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武田、2型糖尿病治療薬の追加データをＦＤＡに提出
東京 ２８日 ロイター］ 武田薬品工業<4502.T>は２８日、子会社の武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州：ＴＧＲＤ社）が２型糖尿病治療薬「アログリプチン」（ＳＹＲ―３２２）と「アログリプチンとアクトスとの合剤」に関する追加データを、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に提出した …
...仏サノフィ、日本で2型糖尿病治療薬の認可を申請
［パリ １１日 ロイター］ 仏医薬品大手サノフィ・アベンティス(SASY.PA: 株価, 企業情報, レポート)は１１日、日本で２型糖尿病治療薬「Lyxumia」（一般名：リキシセナチド）の認可を申請したと明らかにした。 この治療薬は患者の血糖値をコントロールするもので、現在、 …
...武田、欧州で糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」の販売許可を申請
T: 株価, ニュース, レポート)は２４日、１００％子会社である武田グローバル研究開発センター（欧州）が、２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」の販売許可申請を欧州医薬品庁（ＥＭＡ）に提出したと発表した。 「ＳＹＲ―３２２」については、米国において、米食品医薬品 …
...2型糖尿病治療薬の動向、メーカーに聞く
複数種類の2型糖尿病治療薬を手掛ける武田薬品工業とサノフィ・アベンティスの担当者に聞いた。（島村友太） 武田薬品工業は2011－13年度までの中期計画で、DPP－4阻害薬ネシーナに対する期待をこう表現する。 DPP－4阻害薬は、インスリン分泌を促進する消化管ホルモン（ …
...【武田薬品】２型糖尿病治療薬「TAK‐875」の国内第III相試験開始
武田薬品は、２型糖尿病治療薬「TAK‐875」の国内第III相試験を開始した。2014年の国内承認申請、15年の承認取得を目指す。 「TAK‐875」は、武田薬品のＧ蛋白質共役型受容体（GPCR）研究から創製されたGPR40の作動薬。既存のSU剤と違い、GPCRの一つであるGPR40に作用し、 …
...武田薬品 2型糖尿病治療薬・TAK-875のP２データを公表
武田薬品は６月29日、100％子会社である武田グローバル研究開発センター（米国イリノイ州）が２型糖尿病治療薬「TAK-875」の有効性、安全性、忍用性を検討した臨床第2相試験（P2）の結果を米カルフォルニア州・サンディエゴで開催中の第71回米国糖尿病学会年次学術集会で …
...2型糖尿病治療薬・アバンディア 米国でさらなる使用制限へ
米・FDAは、2型糖尿病治療薬・アバンディア（一般名：ロシグリタゾン、グラクソ・スミスクライン）のさらなる使用制限に踏み切った。地域小売り薬局での販売、購入を11月18日から制限する。これまでに指摘されていた同剤の心血管イベントの増加リスクを考慮した。 …
...国内初のGLP-1受容体作動薬を発売―ノボノルディスク
ノボノルディスクファーマは6月11日、2型糖尿病治療薬で国内初のGLP-1受容体作動薬ビクトーザ皮下注18mgを発売した。単剤での服用のほかに、スルホニルウレア（SU）薬との併用が可能。在宅で自己注射ができる薬剤としても指定されている。 用法・用量については、成人 …
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