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欧州医薬品庁 ロシュ副作用報告問題、調査対象に「アバスチン」も
スイス・ロシュの安全性報告システムの不備が指摘された問題で、欧州医薬品庁（EMA）は現地時間の23日、欧州委員会（EC）の要請に基づく調査を開始したと発表した。調査対象には抗がん剤「アバスチン」など、中央審査方式で承認した19製品が含まれていることも公表した。
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スイス・ロシュの安全性報告システムの不備が指摘された問題で、欧州医薬品庁（EMA）は現地時間の23日、欧州委員会（EC）の要請に基づく調査を開始したと発表した。調査対象には抗がん剤「アバスチン」など、中央審査方式で承認した19製品が含まれていることも公表した。
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