アルキル化剤である「エンドキサン」は、癌やリウマチ性疾患の治療に用いられているが、昨年4月の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が「エンドキサン錠50mg」の事前評価を行い、「ネフローゼ症候群」の適応で公知申請して差し支えないと判断され、9月に適応追加が承認 …
...厚生労働省は、Synageva Bio Pharma Corpが開発中のリソソーム酸リパーゼ欠損症(LAL)の治療薬「SBC‐102リソソーム酸リパーゼ」を希少疾病用医薬品に指定する。薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会が対象患者数、医療上の必要性、開発の可能性のいずれの指定 …
...薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、4件の新効能、新用量追加の報告を受け、了承した。 ▽ペンタサ錠250mg、同500mg(杏林製薬):有効成分はメサラジン。潰瘍性大腸炎に対する1日3回投与の用法用量に、寛解期における1日1回投与を追加する新用量医薬品 …
...薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は3日、新たな高脂血症治療薬「ロトリガ」、6番目のDPP‐4阻害薬となる「スイニー/ベスコア」、非定型抗精神病薬「ジプレキサ」の筋注用製剤の承認と、国内で初めて成人期の注意欠陥/多動性障害(AD/HD)の適応を「ストラテラ」に …
...人間ドックにおける聴力・心電図・腹部エコー
...リハビリ業務全般
...病棟での看護業務(2交替制)
※患者10人に対して看護師1人の割合
リハビリ業務全般
...言語聴覚士業務
...理学療法士業務
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