当社の遺伝子組換え型フォンヴィレブランド因子製剤は、2010年11月に欧州委員会(EC)および米国食品医薬品局(FDA)より、希少疾病用医薬品の指定を受けています。 治療歴のない血友病患者(PUPs)を対象とした、バクスターの血友病A治療用遺伝子組換え型血液凝固第VIII …
...既存のフォンヴィレブランド病治療薬は血漿由来の製剤しかありませんが、バクスターが開発中の治療薬は、臨床開発が行われている唯一の遺伝子組換え型フォンヴィレブランド因子であり、欧州医薬品庁(EMA)および米国食品医薬品局(FDA)より希少疾病用医薬品の指定を受け …
...