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ゾリンザ：経口の皮膚T細胞性リンパ腫治療薬
2011年9月14日、抗悪性腫瘍薬のボリノスタット（商品名ゾリンザカプセル100mg）が発売された。本薬は、7月1日に製造承認を取得し、9月12日に薬価収載されている。適応は「皮膚T細胞性リンパ腫」であり、用法・用量は「1日1回400mg、食後投与」となっている。
...【中医協】アルツハイマー貼付剤の薬価了承
… や、エーザイの乳がん治療薬ハラヴェンなど、12成分31品目の薬価収載（19日付）を了承した。 イクセロンパッチ／リバスタッチパッチの薬価は18mg1枚427.50円など。 …
...過剰処方：韓国の医薬品メーカー265社、輸出実績ゼロ
毎年、国民が支払う健康保険料から、国内総生産（GDP）の2％の薬価が製薬会社に流れるが、医薬品を輸出する製薬会社は1社もない」と語った。 …
...日本初の緊急避妊薬「ノルレボ錠」が発売
2011年5月24日、緊急避妊薬レボノルゲストレル（商品名ノルレボ錠0.75mg）が発売された。用法・用量は「性交後72時間以内に1回1.5mg経口投与」となっている。現時点では薬価未収載であり、今後も保険適用はされない見込みである。
...昨年度の国内医薬品売上高、初の9兆円超え
昨年度の国内医療用医薬品の薬価ベースの売上高が初めて9兆円を超えたことが、医薬品市場調査会社IMSジャパンの市場統計で明らかになった。前年度から1.6％増の9兆358億円で、昨年4月の薬価改定はマイナスだったが微増となった。病院市場（病床100床以上）は3兆5485億 …
...ビダーザ：骨髄異形成症候群の第一選択薬
2011年3月11日、骨髄異形成症候群（MDS）治療薬のアザシチジン（商品名ビダーザ注射用100mg）が薬価収載され、同日、発売された。同薬は1月21日に製造承認を取得している。適応は「骨髄異形成症候群」で、1日1回、皮下投与または10分かけて点滴静注する。「1週間投与、3週間休薬」を1クールとして投与を繰り返す。
...ワンデュロパッチ：2製剤目の1日1回型フェンタニル貼付剤
2010年12月10日、経皮吸収型持続性癌疼痛治療薬のワンデュロパッチ（一般名：フェンタニル）が薬価収載された。同薬は、既に10月27日に製造承認を取得しており、近く、0.84mg、1.7mg、3.4mg、5mg、6.7mgの5種類が発売される見込みである。
...中医協・薬価部会開催 12年度改革の検討事項確認 必須薬の薬価も検討へ
この中で、業界側の禰宜完治専門委員は、医療上不可欠にもかかわらず不採算などで安定供給に支障が出かねない薬の薬価のあり方を検討することも提案し、検討事項として了承された。前回薬価制度改革では、新薬の評価と後発品（ジェネリック、GE）の使用促進については実施 …
...インド政府、製薬企業の買収で規制を検討
このまま外国企業によるM＆Aが加速すると、医薬品市場における寡占化が進み、薬価がさらに上昇しかねないと考えているからだ。 そのため外資に対する規制強化に乗り出した。現在は100％の直接投資が可能だが、これを上限49％とし、さらに政府の事前承認を義務付けよう …
...減感作療法の保険診療点数について教えてください。
減感作療法の保険診療点数について教えてください。
アレルギー疾患減感作療法で使用された薬剤料については使用量に応じて薬価を算定するようですが、減感作療法自体の点数はあるのでしょうか？
また減感作療法の点数が決まってるとしたら、どの項目に該当しますか？(例：注射、投薬など)
ご存知の方がいらっしゃいましたら教えてください！
よろしくお願いします！
