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臨床研究中核病院の機能‐データ信頼保証や知財管理など
厚生労働省は、日本発の革新的医薬品・医療機器の創出に向けて2012年度に選定する「臨床研究中核病院」の条件として、ICH‐GCPに準拠した国際水準の臨床研究体制のほか、データの信頼性保証、知的財産の管理や技術移転、質の高い多施設共同研究の企画・立案などを検討して …
...医療イノベ、現状踏まえ具体的な目標を
税と社会保障の一体改革成案では、「医療イノベーションの推進」が「充実、重点化・効率化項目」に盛り込まれ、具体的には、▽国際水準の臨床研究中核病院の創設▽日本発のシーズを実用化につなげるための実務的な相談支援▽医薬品医療機器総合機構（PMDA）の体制強化▽ …
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