最終更新時刻:2013年2月21日(木)9時37分

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高血圧治療剤「ミカムロ配合錠BP」製造販売承認取得

国内で行われた「ミカムロ®配合錠BP」の第Ⅲ相臨床試験では、テルミサルタン80mg/日投与で降圧目標未達成(拡張期血圧90mmHg以上)であった本態性高血圧患者(解析 …

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日本癌治療学会でディベート,第Ⅲ相試験の1次評価項目はPFSかOSか

従来,がん治療薬の第Ⅲ相臨床試験における1次評価項目は全生存期間(OS)とされていたが,近年ではOSの代替評価項目として無増悪生存期間(PFS)が用いられる臨床試験も増えた。有効性の高い治療薬の登場により,がん腫によってはOSの評価を終えるまでに1~3年かかること …

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