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そーせいグループ、欧州医薬品委員会がCOPD薬を承認勧告でストップ高買い気配
22日、そーせい <4565> が、英ベクチュラ社と共同開発し、スイス製薬大手のノバルティスファーマに開発販売権を譲渡した慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療薬「NVA237」について、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)が気管支拡張剤として承認勧告を採択したと発表したこと …
...【ピオグリタゾン問題】添付文書改訂で決着‐欧州委員会が承認
ピオグリタゾンをめぐっては、欧州医薬品庁の欧州医薬品評価委員会（CHMP）が昨年３月から、ピオグリタゾン製剤投与による膀胱癌の発症リスク増加の有無について、検討作業を開始。リスクベネフィットに関する再評価を進めてきたが、最終的にCHMPが「膀胱癌の発症リスクに …
...欧州医薬品庁、糖尿病治療剤と膀胱がんの関連性を継続検討 武田薬品が発表
欧州医薬品庁（EMA）は欧州時間6月23日、6月20日から24日まで開催中の欧州医薬品評価委員会（CHMP）の月次会議の結果、2型糖尿病治療剤ピオグリタゾン塩酸塩（以下「ピオグリタゾン」）を含有する製剤による膀胱（ぼうこう）がんの発症リスク増加の有無について、継続検討 …
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