最終更新時刻:2012年12月15日(土)22時17分

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「院内製造PET薬剤の「製造基準」の教育プログラム」

この新しい製造管理法は、これまでより高い品質のPET薬剤の供給を目指して、日本核医学会が「分子イメージング臨床研究のためのPET薬剤の基準 I. 製造管理」として2011年10月に施行したものです。本基準は、日本のGMP省令(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び …

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