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米FDA 不眠症治療薬・ゾルピデムの推奨用量減量を求める
米食品医薬品局（FDA）は1月10日、不眠症治療薬・ゾルピデムについて、同剤服用後の翌朝に血中濃度が高い患者がみられ、運転など注意を要する行動に影響が出る恐れがあることから、同剤の製造企業に現在の推奨用量を減量することを求めていることを明らかにした。
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米食品医薬品局（FDA）は1月10日、不眠症治療薬・ゾルピデムについて、同剤服用後の翌朝に血中濃度が高い患者がみられ、運転など注意を要する行動に影響が出る恐れがあることから、同剤の製造企業に現在の推奨用量を減量することを求めていることを明らかにした。
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