「抗がん剤」のタグが付いている記事
シンバイオ製薬が続急騰、抗がん剤が第Ⅱ相臨床試験入り
26日、抗がん剤「SyB L-0501」の再発・難治性の多発性骨髄腫を対象とする国内第Ⅱ相臨床試験を開始し、最初の患者登録が完了したと発表したことが買い材料。 国内の多発性骨髄腫の患者数は約1万3000人。そのなかでも優れた治療薬が存在しない再発・難治性の多発性骨髄腫に …
...美容、ファッション、アート
但し、日本においては、米国AQ Skin Solutions 社製のGF製品に使用されている一部のGFを化粧品の原料として使用することが、厚生労働省から未だ認可されていない。 したがって、本製品を購入して使用したい場合（一部の抗がん剤やバイアグラなどが、そうであったよう …
...病院での病名の診断結果と処方薬の統計を教えてくださ
こんにちは
病院での「○○ですね。△△を出しておきます」の○○と△△の部分の統計を調べています。
がんですね。抗がん剤を出しておきます。←こんな単純ではないのですが、
○○の人が何人いて、その方たちに△△をどれだけ（金額ベースになるのでしょうか？他にもあれば教えてください。）処方したかを知りたいです。
データをお持ちの方、こういった情報があるサイトをご存知の方、ご協力お願いします。
米BVL社で製造の医薬品が日本でも一斉自主回収 健康被害報告なし
米国のベン・べニュー・ラボラトリーズ（BVL）社が欧州医薬品庁（EMA）からGMPの不備などで製造品の回収勧奨勧告を受けたことから、11月29日、同社で製造されていた日本の抗がん剤などで一斉に自主回収をする動きがみられた。健康被害の報告はないという。 …
...欧州医薬品審査庁、3つの抗がん剤の自主回収を勧告
欧州医薬品審査庁（EMA）は3つの抗がん剤の一部のバッチを安全対策として自主回収し、4つめの抗がん剤の限定的使用を勧告した。米オハイオ州の製造委託工場で製造されたこれらの製品が汚染されている可能性が検査官により指摘されたことを受けた措置。 …
...胚性幹細胞の臨床試験、韓国企業が先頭に
ジェロンは昨年10月、世界で初めて米食品医薬品局（FDA）から胚性幹細胞による治療剤の臨床試験の認可を受け、これまでに脊髄損傷の患者4人に胚性幹細胞を移植した。同社は「資金不足と不安定な経済状況の中、第2相臨床試験を進めている抗がん剤に集中するため、胚性 …
...抗がん剤で副作用がなかった人とかいるのでしょうか？
母が抗がん剤投与してまだ間もないですが、吐き気などは一切なくスッキリしているとの事
髪の毛はこれから抜けると思いますが(この時点で副作用はありますね…)
髪が抜けるくらいで副作用があまり出なかった人などいますか？
逆に効き目ないんじゃないかと心配で…m(__)m
抗がん剤帽子、女性がん患者さん用の冬用ふわふわ帽子、各色100個限定販売開始
URL： http://www.canlife.jp/ ■商品概要抗がん剤帽子とは、がん患者がうける化学療法・抗がん剤治療中にかぶる帽子のことで、抗がん剤の副作用で脱毛した頭皮を保護することを主な目的とした帽子です。 抗がん剤副作用による脱毛は、通常の脱毛と違い、薬によって短期間 …
...