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【ＡＨＡ特集】UMPIRE 合剤投与でアドヒアランス33％向上
抗血小板薬、スタチン、降圧薬２剤の合剤を用いることで、単剤を用いた通常治療よりもアドヒアランスが33％向上することが分かった。UMPIRE（Use of a Mutidrug Pill In Reducing cardiovascular Events）の結果から分かった。11月３～７日の日程で米国・ロサンゼルス …
...MSF、不当な薬品特許に対抗するためのデータベースを立ち上げ
当該の薬が“新たな発明”ではなく、既存の2種類の薬の組み合わせに過ぎないことが理由だった。この合剤は現在、途上国のHIV治療で広く使用されている。「インドがん患者支援協会」が申し立てた特許付与前異議も、イマチニブの酸塩製剤に対するノバルティス社の特許申請 …
...武田<4502.T>、糖尿病治療薬ＳＹＲ３２２で米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 ＊この記事の詳細はこの後送信します。
...武田の糖尿病治療薬、米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを …
...武田、米国での2型糖尿病治療薬の審査終了日が3カ月延期に
T>は１８日、販売許可申請中の２型糖尿病治療薬ＳＹＲ─３２２およびＳＹＲ─３２２と２型糖尿病治療剤アクトスの合剤について、当初は１２年１月２５日だった審査終了日を２０１２年４月２５日に延期すると発表した。 米国食品医薬品局（ＦＤＡ）より、審査に時間が …
...武田、米国での2型糖尿病治療薬の審査終了日が3カ月延期に
T: 株価, ニュース, レポート)は１８日、販売許可申請中の２型糖尿病治療薬ＳＹＲ─３２２およびＳＹＲ─３２２と２型糖尿病治療剤アクトスの合剤について、当初は１２年１月２５日だった審査終了日を２０１２年４月２５日に延期すると発表した。 …
...軟膏の重ね塗りでどちらがメインかの判断。
この前、抗真菌薬、抗菌剤とステロイドの合剤の軟膏が2種類が出て
医師指示で重ね塗りするようになっていました。
こういった場合メインとするものを先に塗ると聞いていましたが、
症状は「かぶれ」なので炎症の観点から見ればステロイドの合剤、
真菌が原因なら抗真菌薬と判断がつきませんでした。
患者さんは医師からは何も聞いていないというので先輩薬剤師に
聞いたら、「抗真菌薬」を先に使うように説明しろとすぐ言われま…
