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中外製薬、抗体医薬品創製でシンガポールに新会社
【シンガポール】中外製薬は１５日、新規抗体医薬品の研究開発を行う１００％出資子会社「Chugai Pharmabody Research」（資本金１５０万シンガポールドル）をシンガポールに設立すると発表した。様々な国籍や専門性をもつ研究者が中外製薬が保有する独自の新規抗体創製 …
...中外製薬 全MR・学術担当者にiPad2導入 １月中旬から
動画を含むあらゆる情報提供資材、インターネットを介した迅速な情報検索などを活かして、医薬品情報をより早く、正確に分かりやすく伝えることを後押しする。 iPad2には、▽基本的な製品情報の提供（製品情報概要、最新の添付文書、副作用など安全性情報など）▽各種 …
...個別化医療を目指す抗体医薬「MetMAb」「lebrikizumab」2剤の臨床試験 …
中外製薬） 今回臨床試験が開始されたのは、非小細胞肺がん治療薬として開発中の … 非小細胞肺がんでMetの過剰発現が認められる患者は予後不良であることが報告され …
...初の経口多発性硬化症治療薬の承認を了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は8月26日、国内初の経口多発性硬化症治療薬イムセラ／ジレニア（田辺三菱製薬／ノバルティスファーマ）や、C型慢性肝炎治療薬ペガシス（中外製薬）の「B型慢性活動性肝炎におけるウイルス血症の改善」の適応追加など3品目 …
...アバスチン、乳がんの適応追加の承認了承
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は8月25日、継続審議となっていた中外製薬の抗がん剤アバスチンの「手術不能または再発乳がん」の適応追加や、田辺三菱製薬のC型慢性肝炎治療薬テラビックなど7品目について承認の可否を審議し、承認を了承した。9月中にも …
...中外製薬 転移性悪性黒色腫治療薬開発へ ロシュから導入
同剤は、がんの中でも、変異による細胞増殖を促す性質を持ったBRAF蛋白を標的にするBRAF阻害剤と呼ばれる。同蛋白を阻害することで腫瘍増殖を抑えることが期待される。同剤が効果があると考えられるのは、同蛋白変異のがんの中でもBRAF V600変異陽性。 …
...薬食審・第二部会 新薬など９成分の承認了承
CMLのファーストライン治療薬としてノバルティスのタシグナに続くもの。これらは６月に正式承認される見込み。 承認が了承されたのは次のとおり。 ▽タルセバ錠25mg、同100mg（一般名：エルロチニブ塩酸塩、中外製薬）：「治癒切除不能な膵がん」の効能・効果を追加とする …
...第二の子宮頸がん予防ワクチンの承認を了承 – 薬食審・医薬品第2部会
このほか承認を了承されたのは、▽中外製薬の抗がん剤タルセバの膵がんの適応追加▽GSKのロタウイルスによる胃腸炎予防ワクチン・ロタリックス▽協和発酵キリンの抗アレルギー薬アレロックの小児用量の追加▽MSDの皮膚T細胞性リンパ腫治療薬ゾリンザ▽ノバルティス …
...皆さんのご意見をお聞かせください。（医療、医薬）
新薬はなかなか出にくいと言われている中で、武田やアステラスなどは今後どのように推移していくでしょうか。やはり新薬開発に莫大な資金を投資していくのでしょうか。
中外製薬とか協和発酵キリンなどの重点分野であるバイオ医薬が今後低分子医薬に変わって普及していくんでしょうか。
佐藤製薬や大正製薬など、OTC医薬は今後発展していくのでしょうか？
個人的にはインフルエンザとか癌の検査薬、検査機器のような早期医療、早…
中外製薬 ＦＤＡでアクテムラが2歳以上の活動性SJIAの承認を取得
SJIAは最も稀なタイプの若年性特発性関節炎（JIA）で、若年性関節リウマチとも呼ばれる。JIAの小児の約10～20％がこの疾患に罹患し、発症年齢のピークは18か月から2歳 …
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