GxP(適正基準)やFDA(米国食品医薬品局)など国内外の規制が課せられたライフサイエンスの製品製造工程では、自社の環境が規制に対して準拠しているかどうかを常に管理することが必要となります。この規制を確実に準拠するために、精度が高く、データ欠損を防ぐことができる …
...また、医薬品、バイオテクノロジー、医療機器業界においても、製品の加工、包装、保管、評価には生産性と高い品質を確保する安定した環境が必要とされます。 Tokyo, June 24, 2010 – (JCN Newswire) – ライフサイエンス業界における厳しい規制要件の下では、正確性と信頼 …
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