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レキップCR：徐放化で治療域への到達時間を短縮
2012年6月29日、パーキンソン病治療薬のレキップCR錠2mg、同CR錠8mg（一般名：ロピニロール塩酸塩）が製造承認を取得した。適応は「パーキンソン病」で、用法・用量は「1日1回2mgから開始し、2週間目に4mg/日とする。以後経過観察し、必要に応じて1週間以上の間隔で2mg/日ずつ増量する。1日最大量としては16mgを超えないこと」となっている。本剤は、ロピニロールの徐放錠であり、1日3回服用する速効錠（商品名レキップ錠）は、2006年10月より臨床使用されている。
...薬食審・第一部会 DPP-4阻害薬など２成分審議、承認了承
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は４月27日、新薬など２成分を審議し、いずれも承認を了承した。 ▽レキップCR錠２mg、同８mg錠（一般名：ロピニロール塩酸塩、グラクソ・スミスクライン）：「パーキンソン病」を効能・効果とする新剤型・新用量医薬品。
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