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アールテック・ウエノ(4573)は反発 レスキュラ点眼液製造に係る米FDAの許可取得を好材料視
レスキュラ点眼液(イソプロピルウノプロストン点眼液)の製造について米国食品医薬品局(FDA)によるcGMPへの適合性に関する審査を受け、三田工場にて米国向け点眼液を製造することについて認可を受けたと発表。 米国において医薬品(無菌製剤)の供給が可能となったことで将来 …
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レスキュラ点眼液(イソプロピルウノプロストン点眼液)の製造について米国食品医薬品局(FDA)によるcGMPへの適合性に関する審査を受け、三田工場にて米国向け点眼液を製造することについて認可を受けたと発表。 米国において医薬品(無菌製剤)の供給が可能となったことで将来 …
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