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FDA 新規RA治療薬のトファシチニブを承認
FDA 新規RA治療薬のトファシチニブを承認. 公開日時 2012/11/08 05:00. 米食品医薬品局（FDA）は11月6日、米ファイザー社の関節リウマチ（RA）治療薬Xeljanz（トファシチニブ）を承認した。同剤の適応は、メトトレキサート（MTX）で十分に奏効しないか、忍容性のない中等度 …
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...メトトレキサートの禁忌に活動性結核を追加
今回、「重要な副作用等に関する情報」が掲載されたのは、7月10日に改訂が指導されたプレガバリン、メトトレキサート、インフルエンザHAワクチンの3種類。（記事全文を読む）. 初めてご利用の方は新規会員登録へ既に「日経メディカル オンライン」にご登録済みの方はログインへ …
...ファイザー、JAK阻害剤の第3相試験結果発表
ファイザーは、中等度から重度の活動性関節リウマチの患者に対して経口JAK阻害剤トファシチニブの第3相試験の結果を発表した。本試験は、メトトレキサート未治療の中等 …
...負の報道多いメトトレキサート「学会には説明責任ある」
メトトレキサート（MTX）は関節リウマチ（RA）治療の根幹を成すアンカードラッグだが，これまで一般紙では副作用に特化した記事が大きく取り上げられ，患者が勝手に …
...関節リウマチの新基準・竹内勤氏に聞く
米国リウマチ学会（ACR）/欧州リウマチ学会（EULAR）合同による関節リウマチ（RA）新分類基準の作成のきっかけとなったメトトレキサート（MTX）。
...関節リウマチの臨床試験，head to head試験はわずか5.5％
2002年，米国リウマチ学会（ACR）はメトトレキサート（MTX，最大25mg/週）の治療有効域に達しない関節リウマチ（RA）患者や同薬不耐性のある患者に対し，生物学 …
...第2部：関節リウマチ特集 関節破壊“ゼロ”を目指す 早期診断・治療が …
関節リウマチ（RA）を早期に診断し，メトトレキサート（MTX）の速やかな増量，または生物学的製剤（Bio）と併用したTight Controlにより関節破壊の進行をストップさせ …
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