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メタンフェタミン依存症治療薬に展望 – QLifePro医療ニュース
治療薬の第２相試験. メディシノバ は、メタンフェタミン依存症治療を適応とする「MN-166」の第２相臨床試験について、米国立薬物研究所による承認および資金供与を得た。 本試験は、140名の被験者を対象としてメタンフェタミン依存治療を適応として、MN-166の安全性および …
...メディシノバ・インク、喘息治療薬が3時間後の効果確認できず続急落
23日、メディシノバ <4875> [ＪＱ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。
...メディシノバとキッセイ 新規喘息・COPD薬MN-221で臨床試験共同実施へ
ベンチャーのメディシノバは10月14日、喘息の急性発作、COPD（慢性閉塞性肺疾患）などの治療薬として開発を進めている「MN-221」について、 キッセイ薬品と臨床試験を一部共同で実施する契約を締結したと発表した。これによりメディシノバは、MN-221 のCOPD での …
...メディシノバ、イブジラストの薬物依存症適応で米特許承認を発表
MN-166またはAV411として開発中の化合物イブジラストは、神経因性疼痛、薬物依存、進行型多発性硬化症などの神経症状に対する治療薬候補として、同社が開発に注力している医薬品候補としている。 本特許は、イブジラストを単体または他の医薬品との併用で、オピオイド依存 …
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