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パーキンソン病治療薬プラミペキソール，心不全との関連は不明
パーキンソン病（PD）およびレストレスレッグス症候群治療薬のプラミペキソールと心不全発症の有意な関連を報告した2報の論文について，これらを再評価した米食品医薬品局（FDA）は，心疾患リスクを有する者が対象者に組み入れられているなど研究自体に限界があったことを …
...1日1回服用のプラミペキソール徐放製剤
2011年4月22日、パーキンソン病治療薬のプラミペキソール塩酸塩水和物の徐放製剤（商品名ミラペックスLA錠0.375mg、同LA錠1.5mg）が製造承認を取得した。適応は「パーキンソン病」で、1日1回食後に経口投与する。標準維持量は1.5〜4.5mg/日であるが、1日量0.375mgから始めて経過を見ながら維持量まで漸増していく。なおプラミペキソール製剤は、速放錠（商品名ビ・シフロール）が2003年に承認され、臨床で使用されている。
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