最終更新時刻:2011年11月01日(火)9時13分

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バイオジェン・アイデック、多発性硬化症の経口治療薬BG-12(フマル酸ジメチル)に関する2番目の第3相臨床試験から肯定的なトップラインの結果を得たと発表

全体的に見て、有害事象(AE)、重篤感染症を含む重篤有害事象(SAE)、AEに起因する試験中止の発生率は、プラセボ群を含む試験群間で同等でした。肝臓および腎臓におけるイベントの発生率も全試験群間で同等でした。BG-12投与群で最も多かったAEは顔面紅潮と消化管の …

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バイオジェン・アイデック、多発性硬化症用経口BG-12(フマル酸ジメチル)の最初の第3相試験で肯定的結果を得る

世界中の患者が当社の多発性硬化症治療薬から恩恵を受け、当社の年間売上高は40億ドルを上回ります。製品表示、プレスリリース、および当社に関する詳細情報については、www.biogenidec.comをご覧ください。 本プレスリリースはMSにおけるBG-12の開発および商業化に関する …

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