最終更新時刻：2011年11月01日(火)9時13分

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バイオジェン・アイデック、多発性硬化症の経口治療薬BG-12（フマル酸ジメチル）に関する2番目の第3相臨床試験から肯定的なトップラインの結果を得たと発表

Business Wire (プレスリリース) : 2011年10月31日 17時44分 [その他, 感染症, 治療・症状, 治療薬]

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バイオジェン・アイデック、多発性硬化症の経口治療薬BG-12（フマル酸ジメチル）に関する2番目の第3相臨床試験から肯定的なトップラインの結果を得たと発表


バイオジェン・アイデック、多発性硬化症の経口治療薬BG-12（フマル酸ジメチル）に関する2番目の第3相臨床試験から肯定的なトップラインの結果を得たと発表

全体的に見て、有害事象（AE）、重篤感染症を含む重篤有害事象（SAE）、AEに起因する試験中止の発生率は、プラセボ群を含む試験群間で同等でした。肝臓および腎臓におけるイベントの発生率も全試験群間で同等でした。BG-12投与群で最も多かったAEは顔面紅潮と消化管の ...　続きは...

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