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ＦＤＡ 先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、2月17日、ＣＳＬベーリング（本社：ドイツ・マールブルク）の先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認したと発表した。先天性第XIII因子欠損症は、米国では300万人から500万人に１人という希少疾患で先天的に第ＸＩＩＩ凝固因子を持た …
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米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、2月17日、ＣＳＬベーリング（本社：ドイツ・マールブルク）の先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認したと発表した。先天性第XIII因子欠損症は、米国では300万人から500万人に１人という希少疾患で先天的に第ＸＩＩＩ凝固因子を持た …
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