最終更新時刻:2011年2月22日(火)9時12分

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FDA 先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認

米食品医薬品局(FDA)は、2月17日、CSLベーリング(本社:ドイツ・マールブルク)の先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認したと発表した。先天性第XIII因子欠損症は、米国では300万人から500万人に1人という希少疾患で先天的に第XIII凝固因子を持た …

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