平成24年2月2日のスキャンポ社プレスリリース参照) 今回の結果と長期安全性試験から得たデータとを併せて、平成24年上半期に米国食品医薬品局(FDA)に対する追加新薬申請(sNDA)の提出の要件が整ったとスキャンポ社は述べています。 当社はスキャンポ社との間で、 …
...Sucampo Pharmaceuticals, Inc. (以下スキャンポ社)は、日本で慢性特発性便秘症治療薬として開発中のルビプロストン(米国製品名:Amitiza(R)カプセル)の第3相二重盲検試験が終了したことを発表いたしました(2010年6月8日付 スキャンポ社プレスリリース参照)。 …
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