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...米食品医薬品局 エイズ治療薬として「ツルバダ」を承認
が約５万人米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、エイズ治療薬「ツルバダ」について、感染を防ぐための“予防薬”としても承認をしました。 「ツルバダ」は２００４年にエイズ“治療薬”として米国で承認され、日本でも“治療薬”としては承認されています。 （Consumer Updateより引用）. コンドーム …
...米当局がエイズ予防薬を初めて承認、「重要な節目」に
O: 株価, 企業情報, レポート)のエイズ治療薬「ツルバダ」について、感染リスクの高い人向けのエイズ予防薬としても初めて承認した。 ギリアドによると、予防薬としての利用は、ＨＩＶに感染したパートナーと性交渉を持つ可能性がある場合など、感染リスクの高い人が対象。
...米食品医薬品局、世界で初めてエイズ予防薬を認可
米食品医薬品局（FDA）が16日、既存のエイズ治療薬「ツルバダ」を、感染を防ぐための予防薬としても承認したという。
...米当局がエイズ予防薬を初めて承認、「重要な節目」に
［１６日 ロイター］ 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、ギリアド・サイエンシズGILD.Oのエイズ治療薬「ツルバダ」について、感染リスクの高い人向けのエイズ予防薬としても初めて承認した。 ギリアドによると.
...インド特許庁、2種のエイズ治療薬 特許申請を却下
MSFは、公衆衛生の保護と、安価な後発医薬品（ジェネリック薬）の製造を引き続き可能にすると歓迎した。 「ロピナビル／リトナビル」と「アタザナビル」は、世界保健機関（WHO）が第二選択薬による治療に使用するよう推奨している薬。「ロピナビル／リトナビル」は、HIVに …
...インドは途上国の薬局：後発エイズ薬では80%超のシェア
また、「Journal of the International AIDS Society」は、2003年から08年にかけて途上国向けのエイズ治療プログラム用に資金拠出機関が購入したエイズ治療薬の80%以上が、インド製のジェネリック薬であることを明らかにしている。 インドは05年に特許法を改訂するまで、 …
...医薬品特許プールに初めて米国立衛生研究所が参加を表明
米国立衛生研究所(NIH)が9月30日に、HIV治療薬「ダルナビル」の特許権を国際医薬品購入ファシリティ(UNITAID)が設立した医薬品特許プールに提供すると発表した。この決定について国境なき医師団(MSF)は、製薬各社が今後、主要なエイズ治療薬を特許プールに提供する上で …
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