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24日付の追加承認医薬品
24日付の追加承認医薬品. RSS. ◇ストラテラカプセル＝日本イーライリリー. 注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「ストラテラカプセル５mg、同10mg、同25mg、同40mg」（一般名：アトモキセチン塩酸塩）について、18歳以上の成人期AD／HD適応で承認を取得した。
...厚労省 医療用薬５製品の効能追加など承認
厚労省は８月24日、医療用薬５製品の効能追加など承認した。 承認された製品は次のとおり。 ▽ストラテラカプセル５mg、同10mg、25mg、同40mg（アトモキセチン塩酸塩、日本イーライリリー）：「成人期における注意欠陥／多動性障害（AD/HD）」の効能・効果を追加する新 …
...【厚労省】使用上の注意を改訂‐アトモキセチンなど
厚生労働省医薬食品局安全対策課は25日付で、小児の注意欠陥／多動性障害（AD／HD）治療薬「アトモキセチン塩酸塩」（製品名：ストラテラカプセル、日本イーライリリー）などの添付文書の「使用上の注意」を改訂するよう、日本製薬団体連合会などに通知した。 …
...リリー AD/HD治療薬ストラテラの成人適応を承認申請
日本イーライリリーは10月12日、注意欠陥/多動性障害（AD/HD）治療薬ストラテラ（一般名：アトモキセチン塩酸塩に成人適応を追加する承認申請を行ったと発表した。これまでは17歳までの小児適応で、小児期に服用していた患者のみ成人になっても服用可能との措置がとられ …
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