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新CKD-MBDガイドラインを活用し適正なリン管理を
5月31日，東京都で開催されたプレスセミナー（主催：バイエル薬品）で，秋澤忠男氏（昭和大学腎臓内科学部門教授）が今年（2012年）4月に発表された日本透析医学会の「慢性腎臓病に伴う骨ミネラル代謝異常（CKD-MBD）の診療ガイドライン」について，前身のガイドライン …
...更年期障害治療薬ル・エストロジェルが保険適用 販売はバイエルから富士製薬に
資生堂が製造販売承認を取得し、バイエル薬品が販売していたホルモン補充療法（HRT）による更年期障害治療薬ル・エストロジェル0.06％が５月31日に薬価収載され、公的保険で使えるようになった。これに合わせて販売移管し、同日より富士製薬が販売することになった。
...バイエル薬品、2012年1月1日付けで新組織を発足〜効率性を重視した組織に改編〜
眼科領域事業部「眼科領域事業部」を2011年10月20日付けで新設。当面は、VEGF Trap-Eyeの上市成功に注力。 ●事業推進本部特約店と連携しながら、新製品上市や成長製品、既存製品を最善の形でサポート。また、上記の事業部に属さない製品のマーケティング活動・管理と、 …
...バイエル薬品、2012年1月1日付けで新組織を発足〜効率性を重視した組織 …
循環器領域事業部リバロキサバン発売と、今後さらなる成長が見込まれるゼチーアとホスレノールに注力。 ●腫瘍・血液領域事業部第Ⅲ相臨床試験中のRegorafenibと、 …
...薬食審・第一部会 新薬など８剤を審議
厚生労働省の薬食審医薬品第一部会は12月２日、新薬など８剤の承認の可否について審議し、いずれも了承した。この中では武田薬品の新規ARB、バイエル薬品のファクターXa阻害剤があり、１カ月程度で承認される見通し。両剤とも11年３月の承認申請であり、申請から１年以内 …
...バイエル薬品 150人の早期希望退職者募集 エスタブリッシュ品で「事業推進本部」新設
他の事業部に属さない同社の長期収載医薬品について、特約店と連携し、市場での製品ポテンシャルの維持・確保に注力する。そのほか、循環器、腫瘍・血液、婦人科・皮膚科、眼科の各領域ごとに事業部を立ち上げ、MRも各事業部に配置する。 今回の組織改編について同社 …
...バイエル薬品 150人の早期希望退職者募集 エスタブリッシュ品で「事業 …
そのほか、循環器、腫瘍・血液、婦人科・皮膚科、眼科の各領域ごとに事業部を立ち上げ、MRも各事業部に配置する。 今回の組織改編について同社は、「新薬の上市成功、 …
...バイエル薬品 新規の加齢黄斑変性治療薬を国内申請 眼科領域参入へ
それら治験では、２mgを２カ月に１回投与した群を含む同剤群と、標準治療であるラニビズマブ（製品名ルセンティス、ノバルティスファーマ）を0.5mgを毎月投与した群との間で効果を比較。投与から52週目に視力の維持もしくは視力が改善した被験者の割合について、 …
...バイエル薬品 新卒MR今年、来年も100人超採用 リバロキサバンなど新薬上市に備え
なお、同日発表されたバイエル薬品の2010年業績は、高脂血症治療薬ゼチーア、高リン血症治療薬ホスレノール、抗がん剤ネクサバール、MRI造影剤EOB・プリモビストといった主力品の大幅な売上増に支えられ、売上高は3.0％増の1814億円（薬価ベース）だった。
...バイエル薬品、 VEGF Trap-Eye滲出型加齢黄斑変性の第III相臨床試験で良好な結果
… 第III相比較試験で、隔月投与（2カ月に1度の投与）群を含むVEGF Trap-Eye（一般名：aflibercept, 眼科用製剤）のすべての投与群が、現在の標準治療薬であるラニビズマブの毎月投与（１カ月に１度の投与）群との比較において主要評価項目を達成したと発表しました。 …
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