グーグル、拡張現実メガネ開発を認める–「Project Glass」計画を明らかに
ワシントン大学の准教授であるParviz氏は、バイオナノテクノロジの専門家で、電子回路が組み込まれたコンタクトレンズを開発している。Thrun氏は、Googleの自動運転車 ......
BMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備え
今後４年以内に上市を予定しているのは、①経口抗凝固薬アピキサバン（ファクターＸａ阻害剤、心房細動患者における脳卒中の発症予防の適応で申請中）②２型糖尿病治療薬ダパグリフロジン（SGLT2阻害剤、フェーズ３）③肝細胞がん治療薬ブリバニブ（チロシンキナーゼ阻害 ......
BMS・ブリン社長 MR150人増 新規抗凝固薬アピキサバンなどの上市に備え
国内では４年以内に４品目以上の新製品の発売を予定しており、循環器・代謝領域の体制整備に加えて、肝細胞がんやC型肝炎治療薬など新製品の発売をにらみ肝臓領域の強化も図った。 今後４年以内に上市を予定しているのは、①経口抗凝固薬アピキサバン（ファクターＸａ阻害 ......
肺がん治療薬クリゾチニブ承認，2種以上のALK検査で陽性確認を
... 薬クリゾチニブ（商品名ザーコリ Ⓡ カプセル200mg，250mg）が，「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん」を適応として3月30日に承認された。...
後期高齢者医療、知事との交渉に積極論も
民主党の「厚生労働部門会議」の会合が4日に開かれ、出席した議員から、後期高齢者医療制度の見直しについて、地元の都道府県や保険者との交渉に意欲が示された。ただ、部門会議の下に設置され、同制度の調整などを担当している「医療・介護ワーキングチーム（WT）」の ......
アキュフォーカス、医療機器デザイン大賞の最終候補に
応募製品の包括的な審査が、生体医工学、人的要因、工業デザイン、医学・診断学の専門知識を持つ第三者の審査員から成る公平で学際的な審査委員会によって実施されました。 アキュフォーカスのエド・ピーターソン最高経営責任者（CEO）は、次のように述べています。...
フェンオールが血漿採取向けに新しいAurora™システムを投入
（米イリノイ州レイクズーリック）- （ビジネスワイヤ） -- フェンオールは本日、当社が開発した新しい原料血漿採取システムの上市を米食品医薬品局が承認したと発表しました。Aurora™血漿交換システムと呼ばれる新装置は、手動操作を排除してオペレーターとドナーの満足 ......
喫煙によって慢性閉塞性肺気腫の発症が早まるメカニズムを解明
今後、Fut8ヘテロ欠損マウスを用いて喫煙による発症するCOPDの病態を調べることで、ヒトに対するCOPDの予防、早期診断、治療薬の開発につながるものとして期待できます。 本研究成果は、米国の科学雑誌『The Journal of Biology Chemistry』オンライン版（3月20日付け： ......
漢方ブーム 医師の89％が漢方薬処方し人気薬局は1か月待ち
調べてみると「漢方製剤の記載を含む診療ガイドライン」（日本東洋医学会）によれば、全ての漢方薬の中で、たったふたつだけ、A評価「行うことを強く推奨」のものがある。 このふたつは、日本東洋医学会が太鼓判を押している薬、というわけだ。...
武田薬品(4502) 糖尿病治療薬。（野村証券）
野村証券は「産業アウトルック（4月）」で、糖尿病治療薬のDPP4阻害剤は治療効果が高い一方で、血糖値が急激に下がることでの昏睡や体重増加などの副作用が少ないため、価格競争と無縁の薬効群と見ていたが、発売から2年しか経っていないのに激しい価格競争が進んでいると ......
アステラス製薬(4503) 医薬セクターのコア保有銘柄。（メリルリンチ証券）
過活動膀胱治療剤「ミラベグロン」は4月5日に米国FDA（食品医薬品局）の諮問委員会、6月29日に審査期日を迎える。 2013年3月期後半には、前立腺がん治療剤「MDV3100」の米国上市や腎細胞がん治療剤「チボザニブ」の欧米申請も見込まれる。 大手医薬の中で唯一パテント ......
BIOTRONIKおよびHeartbeat International、心臓デバイス患者の支援目標を達成した事を祝う
HBIは、BIOTRONIKが野心的な目標を短期間で完了する予定であることに、お祝いの言葉を述べるとともに、他の医療機器メーカーも、HBIの心臓関連の社会事業を知って、参加してほしいと呼び掛けています。 「Heartbeat International Foundationのミッションを支援して、2013 ......
中国製「日本ダイエットピル」に発がん性物質、服用しないよう呼びかけ 米FDA
医薬品のカプセルや錠剤が入った瓶。フランス・リール（Lille）にて（2012年1月15日撮影、資料写真）。(c)AFP/PHILIPPE HUGUEN 【4月4日 AFP】米食品医薬品局（Food and Drug Administration、FDA）は3日、「Japan Rapid Weight Loss Diet Pills（日本急速減量ダイエット ......
薬のネット販売、実現へ一歩？
昨年10月から今年3月にかけて、JACDSは大学教授や弁護士などを委員とした「医薬品の安全で円滑な提供方法を考える有識者会議」を開催してきた。4月上旬にも発表される予定の報告書では、実店舗での営業を前提としたうえで、ネット販売の必要性を認め、販売制度見直しの ......
CSO市場 12年度500億円突破 今後平均10％成長 ミック経済研究所見通し
市場調査のミック経済研究所は４月３日、医薬品業界のアウトソーシング市場（CRO、SMO、CSO）の調査結果の概要を発表した。その中でCSO市場の規模は、12年度には500億円を突破し、14.5％増の552億円となる見通し。薬価改定、接待規制や透明性ガイドラインなどの諸規制で ......
協和発酵キリン パーキンソン病治療薬「KW-6002」を承認申請 13年頃に上市期待
同剤はパーキンソン病治療薬としてはアデノシンＡ2A受容体という新規の作用機序をもつ化合物。同社では13年頃の上市を期待しているという。 承認されれば、協和発酵キリンにとっては、ぺルマックス（経口剤）、イーシー・ドパール（経口剤）、アポカイン（皮下注、今年３ ......
味の素製薬 慢性便秘薬、日本・アジアでの開発・販売権取得
味の素製薬は3日、スウェーデンのアルビレオ社が創製した慢性便秘・便秘型過敏性腸症候群（IBS-C）治療薬エロビキシバット（一般名）について、日本やアジア（韓国、タイ、インドネシア、ベトナム、台湾）で独占的に開発・販売する権利を取得する契約を締結したと発表した ......
【厚労省】３月30日付の承認新薬‐日本発の抗体医薬が登場
厚生労働省が３月30日付で承認した新医薬品では、ポテリジェント技術を応用した日本発の抗ＣＣＲ４抗体「ポテリジオ」、世界初の未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）阻害薬「ザーコリ」が、コンパニオン診断薬との同時承認によって登場した。 「ポテリジオ点滴静注20mg」（ ......
フェンオールが血液分離装置Amicus®による血漿交換療法につきFDAの承認を取得
（米イリノイ州レイクズーリック）- （ビジネスワイヤ） -- フェンオールは本日、米食品医薬品局から当社の血液分離装置Amicus ® による血漿交換療法プロトコルに対する上市承認を取得したと発表しました。 The Amicus separator from Fenwal is now one of the most ......
味の素製薬、ベトナムでの医薬品販売でＤＫＳＨグループと業務提携
味の素製薬株式会社（社長：豊田友康、本社：東京都中央区、以下、味の素製薬（株））とDKSH グループ（スイス）は、ベトナムにおける味の素製薬（株）の医薬品販売に関して業務提携し、2012 年4 月1 日付でDKSHグループによる味の素製薬（株）製品の販売を開始いたしまし ......
