米ワトソンが４２億５０００万ユーロで買収 後発医薬品メーカーのアクタビスを
【パーサイパニー（米ニュージャージー州）２６日PRN＝共同JBN】米ジェネリック（後発医薬品）メーカーのワトソン・ファーマシューティカルズ（Watson Pharmaceuticals Inc.、NYSE: WPI）とアクタビス・グループ（Actavis Group）の両社は２６日、ワトソンが非上場企業の ......
武田薬品 FDA承認審査中の「SYR-322」 安全性追加データ必要に
武田薬品は４月26日、米国FDAが承認審査中の新規２型糖尿病治療薬「SYR-322」（一般名：アログリプチン）と同剤とアクトスの配合剤の審査結果通知を米国時間の25日に受領し、FDAから追加データの提出を求められたと発表した。 同社によると、求められたのは安全性に関する ......
ホットストック：武田<4502.T>下げ転換、糖尿病治療薬で米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)が下げ転換。２６日、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から、販売許可申請中の糖尿病治療薬の審査結果通知を受領したが、さらなる追加データの提出を求められたと発表。米国での糖尿病治療薬の販売見通しにやや不透明感が強まり、嫌気されている。...
医薬品ネット販売規制控訴審 ネット販売の権利を認める逆転判決
しかし、漢方薬局は東京にあるため、月に1度、新幹線でおよそ100km離れた東京に出 ... 漢方薬は、その人に合ったお薬を調合してもらうので、もうその先生のところで ......
生活激変！お金に関する４つの疑問
医療保険やガン保険は入っておいたほうがいいですか？ 内藤：S子さんは転職先でも正社員で健康保険の保障内容も充実して いるようなので、 医療費の心配はしなくても ......
【プレスリリース】第一三共、ランバクシー開発のマラリア治療薬をインドで発売
第一三共の連結子会社であるランバクシー・ラボラトリーズ（本社グルガオン）は、4月25日にマラリア治療薬「SynriamTM」をインドで発売したことを発表した。第一三共のプレスリリースが、26日付で報じた。 ランバクシーが開発したこのマラリア治療薬は、インド企業初の ......
ワイヤレス医療機器のハッキングを防ぐための事前審査、米国で議論される
昨今米国ではワイヤレス医療機器の脆弱性を利用した攻撃が注目を集めているという。糖尿病対策に使用されるインスリン・ポンプのハッキングを行うデモストレーションなどにより、それが非常に簡単であることが証明されたからだ（Healthcare、informationweek.com、WIRED、 ......
まつ毛貧毛症の治療薬「RK-023」の第1相臨床試験完了
アールテック・ウエノは、睫毛貧毛症治療薬として同社が開発中の新規化合物「RK-023」の第1相臨床試験を完了したことを発表した。 睫毛貧毛症とは、睫毛（まつげ）が、貧弱で短い、まばら、色が薄いなどの原因で、睫毛本来の機能が十分に発揮できない疾患のこと。...
ホットストック：武田<4502.T>下げ転換、糖尿病治療薬で米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)が下げ転換。２６日、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から、販売許可申請中の糖尿病治療薬の審査結果通知を受領したが、さらなる追加データの提出を求められたと発表。米国での糖尿病治療薬の販売見通しにやや不透明感が強まり、嫌気されている。...
凸版印刷、メカニカルリサイクルPETフィルムを使ったラミネート包材を世界初開発
化粧品・洗面分野の詰め替え用の袋や、食品・医薬品包材などで展開し、5月上旬から販売を始める。非再生PETフィルムと比べ、素材製造段階までのCO 2 排出量を削減するとともに、石油由来資源の使用量を減らす。 メカニカルリサイクルPETは、使用済みのPETボトルを粉砕・ ......
旭化成(3407) 医薬品の中長期ポテンシャル。（JPモルガン証券）
JPモルガン証券は4月23日のレポートで、旭化成(3407)の血液凝固抑制剤「リコモジュリン」は現在は国内だけで販売されているが、米国でも臨床段階にあり、発売されれば大きな売上が期待できるだろうと解説。 骨粗しょう症に伴う骨折予防薬「テリボン」は、現在は注射タイプ ......
武田<4502.T>、糖尿病治療薬ＳＹＲ３２２で米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 ＊この記事の詳細はこの後送信します。...
中耳炎に使う抗生物質で子供の低血糖、痙攣など38件
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は4月25日、ピボキシル基を含有する抗生物質に関する適正使用のお願いを公式サイトに掲載した。同薬は子供の中耳炎などの感染症に広く用いられている。情報によると、今年1月末までに同薬を使用した子供が、低カルニチン血症による低血糖 ......
武田の糖尿病治療薬、米ＦＤＡが追加データの提出を要請
T: 株価, ニュース, レポート)は２６日、米国で販売許可申請中の２型糖尿病治療薬「ＳＹＲ―３２２」と「ＳＹＲ―３２２とアクトスの合剤」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から、追加データの提出を求められたと発表した。 武田は、米国以外における市販後臨床データを ......
BSIジャパン）は、薬事法に基づく指定管理医療機器の製造販売認証申請書（＊1）
BSIではこれまで、医療機器関連制度の全体像を解説する半日のセミナー（「改正薬事法とQMS省令（＊2）セミナー」）を開催してきましたが、「薬事法に基づく指定管理医療機器の製造販売認証申請書作成の実務面でのポイントに重点を置いたセミナーを開催してほしい」という ......
久光製薬 貼付型の爪白癬治療薬HTU-520 期待の効果得られず フェーズ３で
久光製薬は４月25日、爪白癬治療薬として開発している「HTU-520」（テルビナフィン塩酸塩 貼付剤）の国内フェーズ３の結果を発表した。52週間にわたり１ 日１ 回、１回１枚を爪に投与した際の有効性および安全性について、プラセボを対照に検討したが、期待した効果が得 ......
厚労省 DPP-4阻害薬、GLP-1受容体作動薬の添付文書の改訂指示 副作用追記で
厚生労働省医薬食品局は４月24日付で、日本製薬団体連合会に発出した添付文書の「使用上の注意」の改訂指示通知の中で、新規糖尿病治療薬のDPP-4阻害薬５剤（１剤配合剤含む）、GLP-1受容体作動薬２剤について、新たに判明した副作用などを追記するよう求めた。...
理研、「肝臓初代培養細胞」の薬物分子変化を10分弱で分析することに成功
研究グループは、ヒト肝臓の初代培養細胞を対象に緑内障の治療薬「タフルプロスト」の薬物代謝の分析を試みた。まずは、顕微鏡下でターゲットの細胞の挙動を見ながら、見たい瞬間に先端口径が数μmの金で被覆した細管「ナノスプレーチップ」で細胞内成分を吸い上げるところ ......
![ベーリンガーインゲルハイム、成長軌道に乗る [ベーリンガーインゲルハイム ジャパン株式会社]](http://capture.heartrails.com/80x60?http://www.google.com/url?sa=X&q=http://www.asahi.com/business/pressrelease/PRT201204250126.html&ct=ga&cad=CAEQARgBIAAoATAAOABAwO7g_ARIAlAAWABiBWphLUpQ&cd=-uZ5yc1aXhE&usg=AFQjCNHpFZzYk3FDRHQJafv7i2NbY)
ベーリンガーインゲルハイム、成長軌道に乗る [ベーリンガーインゲルハイム ジャパン株式会社]
医療用医薬品事業の売上高は全売上高の77%となりました。財務・アニマルヘルス事業担当取締役フベルトゥス・フォン・バウムバッハは、「『プラザキサ(R)』、『トラゼンタ(R)』などの新製品に加え、『スピリーバ(R)』、『ミカルディス(R)』、『COMBIVIENT(R)』などの既存 ......
インフォテリア株式会社提供コンテンツ
【事例：エーザイ】iPadを1900名に配布し医薬品情報のコンテンツ管理を実現。自らの成功体験も共有し製薬業界のデファクトスタンダードへ チョコラBBやサクロンなどの一般用医薬品の販売のほか、医療機関向けにアルツハイマー型認知症治療薬や抗潰瘍剤などの医療用医薬品 ......
