ジェネリック医薬品使用促進の先進事例等に関する調査（平成23年調査）報告書（5／31）《厚生労働省》
厚生労働省は5月31日に、「ジェネリック医薬品使用促進の先進事例等に関する調査（平成23年調査）報告書」を公表した。調査は三菱UFJリサーチ＆コンサルティング社に委託されている。 この調査では、後発品の使用促進に向けた取組事例や、今後の要望などがまとめられて ......
医薬品業界における法令遵守のベストプラクティス: コンプライアンスチームの役割と課題
株式会社グローバル インフォメーションは、Cutting Edge Informationが発行した報告書「Pharmaceutical Compliance Best Practices: Ensuring Quality Through Documentation, Training, and Auditing (医薬品業界における法令遵守のベストプラクティス：監査・ ......
日本でも禁忌に，糖尿病でのアリスキレンとACE阻害薬・ARB併用
医薬品医療機器総合機構（PMDA）は本日（6月5日），レニン阻害薬アリスキレンの添付文書改訂を指示し，ACE阻害薬またはアンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬（ARB）投与中の糖尿病患者における同薬の投与を禁忌にすると発表した。欧米では既に同様の措置が行われていた（関連 ......
男性型脱毛症にぜんそく治療薬が有効？―米研究
同准教授らは、ぜんそく治療薬として開発中のGPR44阻害薬が、男性型脱毛症（AGA）に有効な可能性があるとしている。 脱毛や薄毛の原因として最も多いのがAGA。以前から遺伝的要因とホルモンの影響が組み合わさって発症すると推測されていたが、正確な仕組みは分かってい ......
倖田來未、カラコンを初プロデュース「曲と同じように愛情をかけた」
アーティストの倖田來未が初めて完全プロデュースしたワンデーカラーコンタクトレンズ「loveil（ラヴェール）」が、6月1日17時より予約販売開始となることがわかった。 予約は、ワンデーカラーコンタクトレンズ「loveil」オフィシャルショッピングサイトにて可能で、6月25 ......
医薬品開発における製薬会社と患者の協力: その世界的動向と今後の課題
世界中で、医薬品の研究過程における製薬会社と患者のコラボレーションを促進する支援が拡大しています。 米国のFDA（食品医薬品局）と欧州医薬品庁は、こうした支援プロセスの確立に取り組んでおり、償還機関は、真に価値のある新たな薬剤を見極めるために、患者の協力を ......
「オリゼメート」「ザクサ」の海外展開を強化 明治が新３カ年計画
医薬品、農薬がともに増収増益だったが、主力の食品部門が震災の影響などで落ち込んだため全体としては減収減益だった。 明治ホールディングスは23年４月、食品を取り扱う（株）明治と、医薬品・農薬などを取り扱うMeiji Seika ファルマ（株）の２社に事業を再編。...
韓国で成長市場のＥＤ治療薬、バイアグラ後発医薬品が販売
N: 株価, 企業情報, レポート)の勃起不全（ＥＤ）治療薬「バイアグラ」に使用されている有効成分の物質特許が切れたのを受け、国内製薬会社６社がバイアグラの後発（ジェネリック）医薬品を販売し始めた。 今週、同国の裁判所は、ファイザーが持つ用途特許はまだ切れて ......
東通で多機能ドクターカー運行へ
県と東京の医療機器メーカー「GEヘルスケア・ジャパン」は、東通村の包括ケアなどに「多機能小型ドクターカー」を活用する実証研究に今月中旬から着手する。救急患者の元に医師が駆け付けるタイプのドクターカーと異なり、超音波診断装置や心電計など搭載する検査機器で ......
【薬食審医薬品第二部会】４件の承認・一変を了承
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は５月31日、腎癌治療の新たな選択肢となるファイザーの「インライタ」など４件の承認・一変を了承した。 ▽インライタ錠１mg、同５mg（ファイザー）＝新有効成分のアキシチニブを含有し、根治切除不能・転移性の腎細胞癌を効能・効果 ......
渋谷ヒカリエに「渋谷区防災センター」「区民サービスセンター」
区民サービスセンター（TEL 03-3797-0935）は、施設内に設けたカウンターで転入・転出の届け出や印鑑登録の申請、住民票の写しや印鑑登録証明書の交付、国民健康保険の ......
武田の潰瘍性大腸炎治療薬、4割以上が症状改善＝研究報告
T>が開発した潰瘍性大腸炎治療薬「vedolizumab」の臨床試験で、１年間投与を受けた中度から重度の患者の４割以上で症状が改善したことが明らかになった。 米カリフォルニア州サンディエゴで開催中の消化器病週間（ＤＤＷ）の会合で研究結果が報告された。...
更年期障害治療薬ル・エストロジェルが保険適用 販売はバイエルから富士製薬に
資生堂が製造販売承認を取得し、バイエル薬品が販売していたホルモン補充療法（HRT）による更年期障害治療薬ル・エストロジェル0.06％が５月31日に薬価収載され、公的保険で使えるようになった。これに合わせて販売移管し、同日より富士製薬が販売することになった。...
【新製品】ブレーザベスカプセル アクテリオン・ファーマシューティカルズ・ジャパン
アクテリオン・ファーマシューティカルズ・ジャパンは、ニーマン・ピック病Ｃ型治療薬「ブレーザベスカプセル１００mg」（一般名：ミグルスタット）を新発売した。 ブレーザベスは、世界で唯一、ニーマン・ピック病を適応とするグルコシルセラミド合成酵素阻害薬。...
ゼリア新薬(4559) 機能性消化器疾患治療薬「Z-338」。（立花証券）
自社創製の機能性消化器疾患治療薬「Z-338」は2013年度の上市を見込む。 潰瘍や炎症などの疾患が見当たらないにもかかわらず、食後の膨満感や早期満腹感、胃痛などの ......
【ASCO特別版】PISCES 転移性腎細胞がん治療薬への患者嗜好でパゾパニブ スニチニブに有意差示す
転移性腎細胞がん（mRCC）患者の治療選択で、パソパニブがスニチニブより有意に好まれることが明らかになった。パゾパニブとスニチニブの２剤で、患者嗜好を直接検討する二重盲検無作為化試験「PISCES（Patient Preference Study of Pazopanib Versus Sunitinib in ......
薬食審・第一部会 新薬など５成分を審議 初の線維筋痛症適応の承認了承
厚労省の薬食審医薬品第一部会は６月１日、日本初の線維筋痛症の適応を持つ薬剤など５成分の承認の可否について審議し、いずれも承認を了承した。 承認が了承された品目は次のとおり。 ▽リリカカプセル25mg、同75mg、同150mg（一般名：プレガバリン、会社名: ......
死んでも困らない人は死んでもかまわない場合の問題
まだ若くて再起したい人には健康保険対象の範囲での医療も提供したらええんや。 食糧の管理がメンドクサイとか、衣料品のS・M・Lの区別がメンドクサイとか言い張る ......
エステサロンの美容法を自宅でできる!? 一度使ったら手放せなくなる140 …
つぎに、新陳代謝の促進（老化防止）やシミやくすみの改善などに効果抜群という天然植物性プラセンタエキス100%原液の「エクセレントバイオEX100」をつけます。...
【レポート】 【2011年ガチオタ編】成功したと思う歴代深夜アニメランキング
もちろん『Fate/Zero』だけ見ても楽しめるように構成されており、「それぞれのキャラが深く描かれていて、もっと知りたいと思うようになった」(かまたん/男性/32歳/医薬品・化粧品/事務系専門職)と、『Zero』からハマってシリーズの他作品をチェックし始めた人も続出して ......
