株式会社グローバル インフォメーションは、BCC Researchが発行した報告書「Global Markets for Treatments for Syndromes of Progressive Ataxia and Weakness Disorders -- Focus on Progressive Ataxia (世界の進行性運動失調症・筋力低下症治療薬市場:進行性 ......
T: 株価, ニュース, レポート)は31日、2012年4―9月期の連結営業利益が前年同期比48.6%減の1085億円になったと発表した。8月に米国で後発薬が発売されたことで、糖尿病治療薬「アクトス」が大きく落ち込んだほか、ナイコメッド買収による費用が利益を圧迫した。...
ジョンソン・エンド・ジョンソン株式会社 ビジョンケア カンパニー(本社:東京都千代田区、代表取締役プレジデント:デイビッド・R・スミス)が主催する、第2回『ジョンソン・エンド・ジョンソン コンタクトレンズ リサーチ アワード』の受賞者が下記のとおり決定いたしました。 『ジョン...
Reha Technologyは世界の神経リハビリテーション向けの最も先進的なロボット支援機器を製造、販売しており、最近数ヶ月はひざの制御がしにくい患者の治療ユニットを ......
同社は10月30日に、横浜市立大学との共同研究を通じて獲得した抗Semaphorin 3A抗体について、医薬品開発の可能性を探るため、複数の難治性疾患病態モデルマウスに対するIgG抗体を用いた薬効予備試験を実施、この度そのうちの免疫・感染症疾患モデルにおいて、 ......
薬事エキスパート研修会 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 · RSS. 特別コース・2012年度「薬害教育」基礎研修講座. 11月27~28の2日間、東京渋谷の日本薬学会長井記念ホールで開く。 同講座は、一昨年と昨年に開催され、好評を得ていることから、今年も企画 ......
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)は、医薬品の適正使用に関する情報をホームページ上で公開している。 (この写真はイメージです). この情報は薬局ヒヤリ・ハット事例集と呼ばれるもので、医療の安全対策に関する情報を医療関係者間で共有するとともに、国民 ......
10月17日、ノバルティス ファーム株式会社は、「気管支喘息治療薬ゾレア皮下注用75mg、150mg」において、新たに小児適用の追加・承認申請を行ったと発表した。 (写真はイメージです). 既存治療によっても十分に症状がコントロールできない重傷の小児患者もおり、今回の ......
興和株式会社は、2012年4月にサプリメント開発部門を新設し、医療用医薬品、ジェネリック医薬品、OTC医薬品、マスクやサポーター等のヘルスケア製品に続く、医薬事業部の新規事業として、サプリメント通信販売事業の準備を進めてまいりましたが、10月30日より、日本国内 ......
米食品医薬品局(FDA)は10月25日、市販の目薬や点鼻薬の誤飲による、子供の重篤な事故(有害事象)の報告があったとして安全性情報を発表した。これらの薬剤には目や鼻の充血などを取る血管収縮作が含まれるものがある。これらの成分を誤飲することによって吐き気や ......
シンシアはサークルレンズ「L-CON1DAY POP(エルコンワンデー ポップ)」の発売を開始した。発売と合わせ、カラーコンタクトレンズ・サークルレンズの使用と「モテ」との相関関係を明らかにするため、インターネット調査を実施した。 同調査はタイムカレントと共同で、首都圏(東京 ......
T: 株価, ニュース, レポート)とオランダのNorgine BV(本社:アムステルダム)は30日、厚生労働省に肥満症治療薬「cetilistat」の製造販売承認申請を行ったと発表した。 「cetilistat」は、消化管・膵臓から分泌される脂肪の分解酵素であるリパーゼを阻害し、消化管からの脂質の ......
帝人ファーマ株式会社(http://www.teijin-pharma.co.jp/)(本社:東京都千代田区、社長:荒尾 健太郎)は、このたび米国において、手術療法に代わる革新的な腰椎椎間板ヘルニア治療薬「KTP-001」の臨床試験を開始します。 1.背景・経緯 (1)腰椎椎間板ヘルニアは、腰椎 ......
【ヘルモント(オランダ)2012年10月30日PRN=共同JBN】世界的な医療機器メーカーで血管障害治療のイノベーターであるBlue Medicalは30日、ノン・コンプライアント薬剤溶出バルーンのProtege NCが、CEマークを受けたと発表した。新しい機器は世界で発売される。同製品 ......
厚生労働省医薬食品局安全対策課の俵木登美子課長は27日、第22回日本医療薬学会年会のシンポジウムで、医薬品リスク管理計画(RMP)について、医薬品ごとに承認段階でRMPの概要をウェブで公表する意向を示した。医療関係者にも医薬品ごとの安全対策に関する情報 ......
Loading. ホーム > ニュース > 海外ニュース > FDA CML治療薬Synriboを承認. エクスプレス. FDA CML治療薬Synriboを承認. 公開日時 2012/10/30 05:00. 米食品医薬品局(FDA)は10月26日、慢性骨髄性白血病治療薬Synribo(omacetaxanemepesuccinate)を承認した。...
... しており、経口血糖降下薬ではSU薬アマリールやDPP-4阻害薬エクアなどを手掛けている。同社広報部は、「SGLT2阻害薬によって製品ラインナップを強化できる。新しい機序の医薬品を提供できるようになることで、より多く、より幅広く糖尿病治療に貢献できる」とコメントした。...
... 月20日、台湾の俳優マイク・ハー(賀軍翔)が台北市で、コンタクトレンズのPRイベントに登場した。Yes娯楽が伝えた。 コンタクトレンズのイメキャラに6年連続で抜擢されているマイクが、最新CMで共演している女優のアンドレア・チェン(陳匡怡)と揃ってPRイベントに登場した。...
米国では汚染医薬品の投与が原因とみられる真菌性髄膜炎の発症が相次いで報告されており、死者数が17日の時点で19人に達した。これを受け、ある製薬会社による調剤会社の買収が保留になっているもようだ。 記者: THOMAS M. BURTON, EVAN PEREZ and SHASHA ......
ジェネリック医薬品(後発医薬品)との競争を背景に55%減少した。 ただ糖尿病やC型肝炎などの新薬の売上高が2けたの伸びとなり、シングレアの不振を相殺した。 通年利益に関しては、1株当たり3.78─3.82ドルとした。従来予想は3.75─3.85ドルだった。 同日午後の米株式 ......