最終更新時刻:2012年2月20日(月)15時22分


【薬食審医薬品第一部会】新薬7件を審議・了承‐アルツハイマー病で貼付剤【薬食審医薬品第一部会】新薬7件を審議・了承‐アルツハイマー病で貼付剤

薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は21日、アルツハイマー型認知症治療薬で、国内初の貼付剤となるノバルティスファーマの「イクセロンパッチ」と小野薬品工業の「リバスタッチパッチ」や、初の直接的経口抗Xa薬となる第一三共の「リクシアナ錠」など、新薬7件の薬事 ......

医療機器での応用目指す人体通信網、Bluetoothを凌ぐ技術となるか医療機器での応用目指す人体通信網、Bluetoothを凌ぐ技術となるか

人体通信網(BAN:ボディエリアネットワーク)はまだ新しい技術だが、医療機器や民生機器の分野でBluetoothの低消費電力版規格「Bluetooth Low Energy」と競合すべく、取り組みを加速させている。 BANに向けた国際標準規格「IEEE 802.15.6」の支持者らによれば、同規格 ......

【Bloomberg BusinessWeek特約】エイズ治療に光明【Bloomberg BusinessWeek特約】エイズ治療に光明

この治療を担当し、現在は独マンハイム赤十字医療施設に勤務する血液専門医のゲロ・フッター医師は「その後、エイズ治療薬の投与をやめたが、ブラウンさんの体内からエイズウイルス(HIV)は検出されていない」と明言する。...

京都大・川上教授 IND導入で新薬治験一部省略、承認の早期化可能京都大・川上教授 IND導入で新薬治験一部省略、承認の早期化可能

日本発の国際的新薬で関節リウマチなどの治療薬トシリズマブ(製品名アクテムラ、中外製薬)を例に、IND制度を導入した実施した場合に辿ったとみられる開発過程を ......

STMicroとLifeNexus、Personal Health Card用マイクロプロセッサ生産で提携STMicroとLifeNexus、Personal Health Card用マイクロプロセッサ生産で提携

Personal Health Cardは多用途電子健康保険カードで、内蔵されたiChipにより個人の医療記録を安全に格納すると共に、同一カード上に支払い機能を追加することもできる ......

AZ・加藤社長 薬剤経済性評価の広がりで国際治験乗り遅れの懸念AZ・加藤社長 薬剤経済性評価の広がりで国際治験乗り遅れの懸念

加藤社長は、内閣府経済社会総合研究所が主催した「真に必要な医療・医薬品を享受するために」に出席し、薬剤経済性評価について発言した。同評価は、英国の機関NICEによるものが有名で、薬剤のもつ有効性に比べ費用がかかりすぎると保険償還を認めないなどの措置を ......

中国株(終了):上昇、中東緊迫化で産金株買い-ヘルスケアも高い中国株(終了):上昇、中東緊迫化で産金株買い-ヘルスケアも高い

CSI300指数の10業種別指数では、漢方薬メーカーの北京同仁堂(600085 CH)や製薬会社の哈薬集団(600664 CH)などヘルスケア銘柄で構成される指数の上昇が2番目に ......

小林製薬、傷や火傷のあとを改善する外皮用薬「アットノン」を全国で発売小林製薬、傷や火傷のあとを改善する外皮用薬「アットノン」を全国で発売

小林製薬は、傷や火傷のあとを改善するジェルタイプの外皮用薬「アットノン」(第2類医薬品)を3月2日に全国で発売する。同医薬品は、2010年5月に中四国地区でテスト販売を実施し、好評だったことから全国販売を決定したという。内容量は15gで、価格は1365円。 ......

ちょっとした工夫で使いやすさを追求ちょっとした工夫で使いやすさを追求

... マイクロエレクトロニクス機器のデザインに従事。1989年米国IDEOに入社し、主にカリフォルニア、シリコンバレーを中心とした企業のコンピュータ、電子機器、医療機器、家具、スポーツ用品等のデザインに携わる。1996年に帰国し、IDEOの東京支社を設立、代表者となる。 ......

Personal Health Card用iChipマイクロプロセッサの生産で提携(ST …Personal Health Card用iChipマイクロプロセッサの生産で提携(ST …

Personal Health Cardは初の多用途電子健康保険カードで、内蔵したiChipにより個人の医療記録を安全に格納するとともに、同一カード上に支払い機能を追加することも ......

FDAが初の3Dマンモグラフィを承認FDAが初の3Dマンモグラフィを承認

米国食品医薬品局(FDA)は、乳癌(がん)のスクリーニングおよび診断用に3次元(3D)画像を作成できる初のX線マンモグラフィである“セレニア・ディメンションズシステムSelenia Dimensions System”を承認した。3D画像は、医師が乳癌の検出や診断をより正確を行うのに ......

IBC Life Sciences主催 国際会議・展示会 「TIDES:2011」の参加お申し込み受付開始IBC Life Sciences主催 国際会議・展示会 「TIDES:2011」の参加お申し込み受付開始

大手医薬品企業の将来のビジネス戦略に関する見解など御社の意思決定に役立つ実践的な情報を得ることができます。 株式会社グローバル インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、韓国語、中国語で「TIDES:2011」の情報を提供するとともに、会議の参加の ......

Ossur、切断障害者向けに世界初のモーター式人工膝 新型POWER KNEE(TM)を提供Ossur、切断障害者向けに世界初のモーター式人工膝 新型POWER KNEE(TM)を提供

Ossurは先頃、ドイツの国民医療制度による最初の償還や、フランスおよびイギリスでPOWER KNEEを使用している切断障害者に対する最初の民間保険補償など、POWER KNEEの商品化プロセスにおける重要なマイルストーンを達成しました。米国では、厳選された義肢取り扱い業者 ......

総合メディカル 組織改編と人事異動総合メディカル 組織改編と人事異動

薬局運営部を廃止し、エリアはDtoD薬局事業部の直轄とする。エリアは現行の8エリアから4エリアに再編する。 次の収益の柱となる事業育成として、医療機器などの販売協力などを推進するDtoD ME事業部を設置するほか、介護サービス事業準備室を設置。 ......

順調な回復を続けるクビサ順調な回復を続けるクビサ

事故後に3回の手術を受けたクビサは先週になってICU(集中治療室)から一般病棟に移動し、リハビリテーションを開始した。イゴール・ロセッロ医師はクビサが所属する ......

TEDがUSB3.0拡張ボードを開発、TIのPHYチップとインベンチュアのIPを採用TEDがUSB3.0拡張ボードを開発、TIのPHYチップとインベンチュアのIPを採用

例えば、監視カメラや工業用カメラ、放送機器、オフィス機器、医療機器など。販売価格は、10万円を切る価格帯に設定する予定である。 インベンチュアは、TB-FMCH-USB30を使ったデモを、東京エレクトロンデバイスが2011年2月16日に開催した技術セミナー兼展示会「TED ......

エイジングケア美容液『EGFエクストラエッセンス-SP』発売記念イベントエイジングケア美容液『EGFエクストラエッセンス-SP』発売記念イベント

マリンプラセンタを増量して保湿力を強化! EGFの活性力を守るため、バックアップとなる「マリンプラセンタ」を従来比25%増量しました。 ナノ化した分子の小さい ......

World Congress主催国際会議「Meaningful Use of Certified EHRs and Other Technologies」の参加お申し込み受付開始World Congress主催国際会議「Meaningful Use of Certified EHRs and Other Technologies」の参加お申し込み受付開始

World Congressが主催する、健康管理改善のための認定EHR(電子カルテ)の有意義な利用に関する第2回年次リーダーシップサミット は、病院および医療制度、医師会および協会、州および健康情報の交流に関わる代表者らに加え、医療グループの指導者を召集し、有意義な利用 ......

オーストラリア市場レポート 2011年2月21日: Prima BioMed (ASX:PRR) が卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定オーストラリア市場レポート 2011年2月21日: Prima BioMed (ASX:PRR) が卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定

Prima BioMed Limited (ASX:PRR) は21日、卵巣がんの免疫療法治療ワクチン CVac(TM) の第3段階臨床試験の計画・設計に対する合意がなされたと発表した。この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表した ......

オーストラリア市場レポート 2011年2月21日: Prima BioMedが卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定オーストラリア市場レポート 2011年2月21日: Prima BioMedが卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定

この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表したことを受けたものである。科学的助言の承認は CVac(TM) の国際登録への進行において重要な出来事となる。現在 Prima は臨床試験への患者登録の準備を ......

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