高用量シンバスタチンのベネフィットと筋疾患リスクを天秤にかける
2011年6月に米食品医薬品局（FDA）が、高脂血症薬シンバスタチン高用量について筋疾患発症リスクを増大させる可能性があるとの理由で、高用量については12カ月以上服用している患者に制限することを求め、ラベル変更も行ったが、同剤はスタチン系のなかでもCYP3A4酵素系で ......
キューライフ、痔の大規模患者調査、受診率は4割、誰にも相談せず一人で悩むのも4割に
病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトを運営する総合医療メディア会社のQLife（キューライフ）は、「痔の治療」に関する大規模患者調査を行った。その結果、受診率は4割、誰にも相談せず一人で悩むのも4割あった。調査は、インターネット経由で5779人から ......
ケンコーコム 2011 年上半期 売れ筋商品ランキング
健康食品や医薬品などをインターネットで販売する E コマースサイト「ケンコーコム」（http://www.kenko.com/）を運営するケンコーコム株式会社(代表取締役:後藤玄利 以下、「ケンコーコム」)が、2011 年 1 月 1 日から 6 月 30 日までの 「ケンコーコム 2011 年上半期 ......
瞳のうっかり日焼け、メラニン増加でシミ・ソバカスの原因に!?
紫外線対策としては、サングラスやUVカット機能付きのコンタクトレンズ、メガネ―などがあるが、実際に使用しているかどうか聞くと、サングラスは35%、UVカット機能付き ......
中国株（終了）：上海総合指数、上昇－安徽海螺水泥が高い
漢方薬メーカー・小売りの北京同仁堂（600085 CH）は10％の値幅制限いっぱい上昇した。同業の雲南白薬集団（000538CH）も高い。中国紙の上海証券報は、政府が月末まで ......
Tech Village編集部
2011年7月11日，名古屋大学 東山キャンパス（愛知県名古屋市千種区）に ... すでに米国では，航空機分野や医療機器分野，国防省やNASAのシステムなどについて監査相当 ......
「ワンデー アキュビュー ディファイン」スペシャルサイト ウィンクが …
... 区、代表取締役 プレジデント：デイビッド・R・スミス）は、レンズのふちにくっきりラインの1日使い捨てコンタクトレンズ「ワンデー アキュビュー ディファイン」 ......
第一三共ヘルスケア、鎮咳去痰薬「プレコール 持続性せき止めカプセル」を発売
第一三共ヘルスケアは、1日2回服用の持続性ブランド「プレコール」から、鎮咳去痰薬「プレコール持続性せき止めカプセル」（OTC医薬品：指定第2類医薬品）を、8月22日に発売する。 「プレコール」は、総合感冒薬「プレコール持続性カプセル」を中心に、2010年12月には鼻炎 ......
【ホスピタルショウ】中古医療機器のオークション、オークネットが新規事業
Aucnet Medicalで取り扱うのは、内視鏡や超音波診断装置など中古の医療機器。ネット上でオークションを開催し、メーカーや機器商社、リース会社などが商品の売買をする ......
クビサ、「以前と変わらぬ速さで復帰する」
具体的な復帰のめどは立っていないものの、リハビリテーションは順調だと彼はいい、どんなに遅くても来年には再びF1マシンに乗りたいと語った。ルノーのウェブサイト上 ......
【厚労省】新薬12成分を薬価収載‐国産抗癌剤が高い評価
トラムセット配合錠（ヤンセンファーマ）＝トラマドール塩酸塩とアセトアミノフェンを配合した非癌性慢性疼痛・抜歯後疼痛治療薬。類似薬効比較方式Iで算定。トラマドールの単剤より低用量のため、副作用の軽減が期待できると共に、抜歯後疼痛の国内臨床試験で単剤を ......
2010年度医薬品マーケティング費用調査の結果を発表
パリ、2011年7月7日 − 総合ヘルスケアリサーチの大手プロバイダー、セジデム・ストラテジックデータ（CSD）は、世界の医薬品市場における2010年度年間マーケティング費用に関する調査結果を発表しました。 CSDの調査では、ディテーリング活動やその他のチャネルを利用 ......
オーデエクラ株式会社
... 因子）」と、「FGF（繊維芽細胞増殖因子）」に加え、美容の万能成分「プラセンタ」やエイジングケアの強力成分「ツバメの巣」、さらに美容の3大成分「コラーゲン. ......
処方薬数に占める後発品数割合23.5％ 2.8ポイント増 2010年厚労省調査で
入院、院外処方別に割合を見ると、入院では20.9％（1.5ポイント増）、院外の薬局調剤では21.6％（3.2ポイント増）で、薬局での割合が高まった。全体の伸びの背景を同省は、薬局でのGEの使用割合（数量ベース）が高くなれば算定点数が高くなる「後発医薬品調剤体制加算」 ......
FDA GSKの高齢者向けDPTワクチンを承認
米食品医薬品局（FDA）は7月8日、65歳以上の高齢者向けDPT(ジフテリア、百日咳、破傷風)3種混合予防ワクチンBoostrixを承認した。従来、高齢者向けにはDTの2種混合ワクチンがあったが、Boostrixは高齢者向けでは初の3種混合ワクチン。1回接種となっている。 ......
新薬12成分 ７月19日薬価収載へ
この中には経口の抗Xa薬や貼る認知症薬があり、いずれも国内初登場となる。再発乳がん治療薬のバラヴェンの薬価は、原価計算方式でで計算され、単剤で全生存期間の有意な延長が認められたとして40％加算された。 薬価収載が了承された製品は次のとおり。 ......
診療側が異例のプレゼン、「エビデンスに基づく議論を」
医療保険制度と医療提供体制の両面にわたり、現状分析とそのエビデンスを示した内容だ（資料は、厚労省のホームページに掲載、PDF：10.01MB）。中医協総会において、診療報酬に限った内容ではなく、広く医療制度全般のプレゼンテーションを委員が行うのは、異例と言える。 ......
エス・アンド・アイ、レセプトソフト「ORCA」をクラウドサービス化
ORCAは、日本医師会が開発したレセプトソフト。2002年からオープンソースソフトウエア（OSS）として公開されている。 今回、同社が発表したORCAクラウドサービスは、国内のデータセンターに病院ごとのORCAシステムを構築して、インターネット経由で利用するプライベート・ ......
セント・ジュード・メディカル、うつ病に対する深部脳刺激試験BROADENの拡大につきFDAの承認を獲得
深部脳刺激システムLibra(TM)は大うつ病性障害の臨床試験で対象となっている治験用医療機器です。Libraシステムは胸部に植え込まれた装置から脳の特定標的に向けて微弱パルス電流を送ります。この装置の開発元はセント・ジュード・メディカルです。注意： 治験用医療機器 ......
実は痔です・・・あなたは一人で悩んでる？「痔の大規模患者調査」発表
日本最大級の病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトを運営する総合医療メディア会社の株式会社 QLife（キューライフ、東京都世田谷区）は、「痔の治療」に関する大規模患者調査を 5779 人にインターネット経由で行った。 近年、痔はごく一般的な病気である。 ......
