2011年度第1四半期の販売費および一般管理費は、買収関連費用と医薬品事業での製品発売費用により、前年同期から増加しました。第1四半期の研究開発(R&D)費は21%増加し、純売上高の4.3%となりました(前年同期は売上高の3.7%)。 2011年度第1四半期の営業利益は5億4900 ......
YAKUNETとは) バイエル ヘルスケア社 米国食品医薬品庁、Regorafenib(レゴラフェニブ)を消化管間質腫瘍に対する治療で、希少疾病用医薬品に指定。 ≪男女の恋愛・結婚における喫煙意識調査≫ ~バレンタインデーを前に、男女合計1200人に恋愛・結婚とタバコの関係を ......
「密 -hisoca- 」は発売3周年を迎えましたが、今後も、ゼナや大正漢方胃腸薬などの医薬品の開発で培った漢方薬のノウハウを応用し、顧客のニーズに対応した美容食品 ......
2011年2月の公開コンテンツとして、医薬品、医療機器業界の「女性の働きやすさ」、銀行業界の「経営者への提言」の掲載を開始しました。 社員による会社評価サイト『Vorkers』を運営している株式会社ヴォーカーズ(所在地:東京都渋谷区、代表取締役:増井 慎二郎) ......
(@Press) - 医療機器・体外診断用医薬品分野の薬事コンサルティング会社、Emergo Group, Inc.の日本法人であるエマーゴ・ジャパン株式会社(本社:東京都、社長:宮原 通晴、以下「エマーゴ・ジャパン」)及びNTTデータグループのCRO(受託臨床試験機関)である株式会社データ ......
... する株式会社グローバル インフォメーション(神奈川県川崎市、代表取締役 社長: ... RFID World Asiaは、小売、医薬品、医療、製造、物流などの業界の有力企業や ......
PA: 株価, 企業情報, レポート)は、買収を目指す米バイオ医薬品会社ジェンザイム(GENZ.O: 株価, 企業情報, レポート)との協議を週明けも継続する方針。 複数の関係筋が6日、協議が公表されていないことを理由に匿名を条件に明らかにした。 サノフィは今後数日以内に ......
米食品医薬品局(FDA)は米国時間2011年2月4日、米Appleのスマートフォン「iPhone」およびタブレット型コンピュータ「iPad」を使ってレントゲン写真などの医用画像を診断するためのアプリケーション「Mobile MIM」を承認したと発表した。 米MIM Softwareが開発したMobile ......
医療卸事業、調剤薬局事業などを手がける東邦ホールディングス株式会社と、医療関連のマーケティングリサーチや情報提供事業を手がける株式会社eヘルスケアは、株式会社e健康ショップを設立し、インターネット上で一般用医薬品を予約し、調剤薬局で受け取ることができる ......
韓国はジェネリック医薬品(後発医薬品)の分野でも中国に追い抜かれる危機に直面している。中国の浙江華海薬業は2007年7月、米食品医薬品局(FDA)からジェネリック医薬品の販売認可を受け、米国市場に進出した。ジェネリック医薬品は、韓国のほぼ全てのバイオ製薬会社が ......
現在、医薬品メーカーによる未経験者を対象としたMR(医薬情報担当者)の採用は落ち着いていますが、CSO各社におけるCMR(コントラクトMR)職の未経験者採用は続いています。 業界不問で営業経験のある方、営業経験がなくても営業職に就きたい方を対象に、CSO各社が積極的 ......
... が示されており、米食品医薬品局(Food and Drug Administration、FDA)は前年12月、「アバスチンは安全ではなく乳がんへの効果もない」との見解を示している。 ......
既存のフォンヴィレブランド病治療薬は血漿由来の製剤しかありませんが、バクスターが開発中の治療薬は、臨床開発が行われている唯一の遺伝子組換え型フォンヴィレブランド因子であり、欧州医薬品庁(EMA)および米国食品医薬品局(FDA)より希少疾病用医薬品の指定を受け ......
成分や効き目は、2008年から発売しているブルーを基調とした既存品「スコルバEX」(指定第2類医薬品)と同様(販売名も同じ)。発売と同時にホームページもリニューアルし(http://www.scorba.jp/)、店頭とWebを通じた情報発信を通じて、水虫に悩む新たな女性 ......
Codexis社医薬品サービス・酵素製品部門部長のJoseph Sarret医学博士は次のように述べています。「この重要な業務提携を大日本住友製薬と結ぶことにより、日本市場に参入することができて非常に光栄です。大日本住友製薬は、環境に優しく持続可能な製造プロセスを開発して ......
武田薬品工業(4502):米オレキシジェン・セラピューティクスと米国での販売許可を申請していた肥満症治療薬「コントレーブ(Contrave)」について、米食品医薬品局(FDA)から追加的な臨床試験が必要との審査結果通知を受けたと1日発表した。心血管系リスクが同薬の ......
日本ジェネリック製薬協会(GE薬協)は2月1日、ジェネリック医薬品(GE)のシェア分析結果を発表した。GE使用促進策が実施された診療(調剤)報酬改定、薬価改定のあった10年度の第1・四半期(4-6月)は速報値として数量シェアは22.4%(金額シェア9.4%)だった。 ......
「中外製薬は日本の大手医薬品企業として、グローバル化が急激に進む新薬開発市場において最前線に立っています。メディデータはその強力で多様性に富む顧客基盤で、日本の臨床技術市場でリーダーシップを発揮するとともに、各国・地域・世界レベルのCROと深い ......
現状でも、薬剤に起因する医療事故における医薬品医療機器総合機構(PMDA)法に基づく医薬品副作用被害救済制度、法定予防接種による健康被害の予防接種法に基づく救済、さらに2009年に導入された産科医療補償制度など幾つかの無過失補償制度が存在する。 ......
フランスの医薬品大手サノフィ・アベンティス(SASY.PA: 株価, 企業情報, レポート)と米バイオ医薬品会社ジェンザイム(GENZ.O: 株価, 企業情報, レポート)、サノフィによるジェンザイム買収の条件について基本合意。 ★米バンク・オブ・アメリカ(バンカメ)(BAC. ......