eビジネス推進連合会など、医薬品通販再開の要望書を提出
eビジネス推進連合会、インターネットユーザー協会、日本オンラインドラッグ協会は2月23日、一般用医薬品の通信販売の再開を求める要望書を、長妻昭厚生労働大臣らに提出した。 要望内容は、（1）一般用医薬品の通信販売規制について、5月末の経過措置終了までに、必要な ......
2011年2月24日 16時10分 更新
また同社は、米国食品医薬品局との腫瘍崩壊ウィルス CAVATAK(TM) を使った論議の下、黒色腫末期患者に対する第2段階検査新薬申請も有している。腫瘍内と静脈内の両方においての CAVATAK(TM) 適用の安全性を調べるオーストラリアでの第1段階の安全性検査2件が現在進行中で ......
花粉情報サイト「花粉なう」がオープン
パソコンサイトとモバイルサイトがある。運営はMSD株式会社。 MSD株式会社は医薬品メーカー。ヘルスケア企業。本社は東京都千代田区。社長はトニー アルバレズ氏。医療用医薬品、ワクチン、生物学的療法、一般用ペット用ヘルスケア製品を提供している。 ......
【薬食審医薬品第一部会】新薬７件を審議・了承‐アルツハイマー病で貼付剤
薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は２１日、アルツハイマー型認知症治療薬で、国内初の貼付剤となるノバルティスファーマの「イクセロンパッチ」と小野薬品工業の「リバスタッチパッチ」や、初の直接的経口抗Xa薬となる第一三共の「リクシアナ錠」など、新薬７件の薬事 ......
AZ・加藤社長 薬剤経済性評価の広がりで国際治験乗り遅れの懸念
加藤社長は、内閣府経済社会総合研究所が主催した「真に必要な医療・医薬品を享受するために」に出席し、薬剤経済性評価について発言した。同評価は、英国の機関NICEによるものが有名で、薬剤のもつ有効性に比べ費用がかかりすぎると保険償還を認めないなどの措置を ......
小林製薬、傷や火傷のあとを改善する外皮用薬「アットノン」を全国で発売
小林製薬は、傷や火傷のあとを改善するジェルタイプの外皮用薬「アットノン」(第2類医薬品)を3月2日に全国で発売する。同医薬品は、2010年5月に中四国地区でテスト販売を実施し、好評だったことから全国販売を決定したという。内容量は15gで、価格は1365円。 ......
FDAが初の3Dマンモグラフィを承認
米国食品医薬品局（FDA）は、乳癌（がん）のスクリーニングおよび診断用に3次元（3D）画像を作成できる初のX線マンモグラフィである“セレニア・ディメンションズシステムSelenia Dimensions System”を承認した。3D画像は、医師が乳癌の検出や診断をより正確を行うのに ......
IBC Life Sciences主催 国際会議・展示会 「TIDES：2011」の参加お申し込み受付開始
大手医薬品企業の将来のビジネス戦略に関する見解など御社の意思決定に役立つ実践的な情報を得ることができます。 株式会社グローバル インフォメーションでは、皆様の利便性を図る為に、日本語、韓国語、中国語で「TIDES：2011」の情報を提供するとともに、会議の参加の ......
オーストラリア市場レポート 2011年2月21日： Prima BioMed (ASX:PRR) が卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定
Prima BioMed Limited (ASX:PRR) は21日、卵巣がんの免疫療法治療ワクチン CVac(TM) の第3段階臨床試験の計画・設計に対する合意がなされたと発表した。この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表した ......
オーストラリア市場レポート 2011年2月21日： Prima BioMedが卵巣がん免疫療法治療ワクチンの臨床試験を開始予定
この合意は、第3段階試験に対する科学的助言が順調に認められたとヨーロッパの規制機関である欧州医薬品庁が発表したことを受けたものである。科学的助言の承認は CVac(TM) の国際登録への進行において重要な出来事となる。現在 Prima は臨床試験への患者登録の準備を ......
薬食審・第一部会 第一三共の経口抗Xa薬など７剤を審議
リクシアナ錠15mg、同30mg（エドキサバントシル酸塩水和物）：「膝関節全置換術、股関節全置換術、股関節骨折手術の下肢整形外科手術施行患者における静脈血栓塞栓症の発抑制」を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間８年。海外承認なし。 ......
ＦＤＡ 先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認
米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、2月17日、ＣＳＬベーリング（本社：ドイツ・マールブルク）の先天性第XIII因子欠損症治療薬Corifactを承認したと発表した。先天性第XIII因子欠損症は、米国では300万人から500万人に１人という希少疾患で先天的に第ＸＩＩＩ凝固因子を持た ......
アイオロスが肺性急性放射線症候群の治療薬開発でBARDAから総額1億1800 …
AEOL 10150は現在、米国立衛生研究所（NIH）国立アレルギー感染症研究所（NIAID）の対放射線・核種医薬品開発プログラムにおいて胃腸管に対する放射線被ばくに対処する ......
「縦読みスパム」出現、各行の頭文字をつなげると「バイアグラ」
メールに書かれた英文を縦に読むと、「VIGRA（バイアグラ「VIAGRA」の誤り）」や「CIALIS（シアリス）」といった医薬品名が現れる。 今回報告されたのは、英語で書かれたテキストメール（図1）。通常の英文のように、左から右に読むと意味不明だが、縦に読むと、迷惑 ......
妊娠及び妊娠検査薬に関する次の記述のうち、正しいものの組み合わせはどれか。
一般用医薬品の妊娠検査薬は、血液中のhCGの有無を調べるものである。 般的な妊娠検査薬は、月経予定日の1週間前の検査が推奨されている。 経口避妊薬や更年期障害治療薬などのホルモン剤を使用している人では、妊娠していなくてもhCGが検出されることがある。...
【インド経済】ルピン、日本の後発医薬品承認の早期緩和を要望
製薬大手のルピンは、2月16日に日印包括的経済連帯協定（CEPA）が調印されたのを受けて、「インド製ジェネリック（後発）医薬品の日本での発売について、承認基準の緩和がいち早く実現されることを願っている」とのコメントを発表した。PTI通信が17日付で報じている。 ......
富山県薬連、越医薬品メーカー2社と交流
DMCは現在、一部の漢方薬を日本に輸出している。DMCのグエン・ティ・ビック・トゥイ貿易部長によると、日本への医薬品輸出額は年平均で数万ドルで、日本からの原料輸入 ......
資生堂／ドラッグストアでスキンケアの医薬品販売
資生堂は3月1日から、化粧品だけでは解決できない肌トラブル対応の医薬品（メディカルスキンキュア）の「IHADA（イハダ）」ブランドを、資生堂薬品を通じて、ドラッグストアを中心に全国の薬局・薬店で販売する。販売価格はノープリントプライス。 商品名は「イハダプリス ......
大正製薬（4535） 業績は回復基調だが課題はその持続性
OTC医薬品（市販薬）市場は低迷状態が続いているが同社は育毛剤リアップなどのヒット商品、リポビタンシリーズの下げ止まりなどもあり業績は回復基調。課題はこの持続性にあるが、新製品の発売、買収した子会社の寄与、経費の削減が進めば相応の成長持続は可能と考える。 ......
沢井製薬（4555） 業績好調続く。（東海東京調査センター）
東海東京調査センターは2月14日にジェネリック医薬品メーカーの沢井製薬(4555)のレーティングを「1」継続と発表した。 DPC（包括支払い制）病院向けマーケットの期待が大きい。政府の医療費の抑制策強化の影響もあり、DPC対象病院数は増加基調が続く。2009年に565病院が ......
