アメリカ国立科学財団の助成で、国際的科学者コンソーシアムが植物のタンパク質間の相互作用マップを作成
国際的な研究機関や科学者で構成されるコンソーシアムが、アメリカ国立科学財団（NSF）の支援により、農業・医薬品用の植物の改良に大きく貢献する新たな研究成果を発表した。NSFは、アメリカ国内の科学工学分野の基礎研究・教育に助成を行う、独立した政府機関（2011年 ......
ケンコーコム 2011年7月 月間健康食品 売れ筋成分ランキング
健康食品や医薬品などをインターネットで販売するEコマースサイト「ケンコーコム」（ http://www.kenko.com/ ）を運営するケンコーコム株式会社（代表取締役:後藤玄利）が、「2011年7月 健康食品 売れ筋成分ランキング」を発表しました。 数種類のキノコの菌糸体を培養・ ......
【中国・注目株】上海医薬集団、青島ビール、中国南車
上海医薬集団（601607 CH）：中国の医薬品販売２位、上海医薬集団の１－６月（上期）決算は純利益が65.7％増の13億元だった。上海証券取引所への届け出で明らかにした。株価は0.7％高の15.45元。 青島ビール（600600 CH)：中国２位のビールメーカー、青島ビールの上期の ......
DKSHジャパン、日本生物製剤とサラブレッド馬プラセンタで総代理店契約
... 東京都渋谷区、03-3481-6061）と国産サラブレッド馬由来のプラセンタエキスの販売に関して総代理店契約を結んだことを発表した。 サラブレッド馬由来のプラセンタエキス『JBPエクワイン-T』は、医療用医薬品プラセンタエキスで市場シェアトップの日本生物製剤がヒトの ......
体外診断用医薬品、WT1 mRNA測定キットが骨髄異形成症候群の保険適用。大塚製薬
大塚製薬（東京都千代田区）は8日、定量リアルタイムRT-PCR法による体外診断用医薬品WT1 mRNA測定キット「オーツカ」を用いた検査が、急性骨髄性白血病（AML）に加え、骨髄異形成症候群（MDS）で保険適用になったと発表した。（参考：大塚製薬がレバミピド点眼液のドライ ......
残業月80時間！出産・育児を考え転職 製薬メーカーのMRから外資系CROに
出産・育児を考え、製薬メーカーのMRから転職 製薬メーカーのMRから、外資系CRO（医薬品開発業務受託機関）のCRA（モニター）に転職した、大沢さんにお話をうかがいました。 ――これまでのキャリアと、今回の転職のきっかけを教えてください。 「外資系大手製薬メーカーに ......
バイオジェン・アイデックとアボットが、再発寛解型多発性硬化症に対するダクリズマブHYPの最初の登録制臨床試験から得られた肯定的なトップライン結果を発表
SELECTは登録制の世界的な第2B相臨床試験で、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）患者について1年間にわたり医薬品候補化合物の高収率合成ダクリズマブ（DAC HYP）を評価することを目的としていました。試験結果では、4週間に1回皮下投与したDAC HYPが年率換算再発率を有意に ......
「リポビタンD」のCM 必ずピンチ脱出後に飲む理由とは？
さらに、「医薬品等適正広告基準」（昭和55年厚生省薬務局長通知）という「通達」があって、「承認を受けている効能効果以外を謳ってはならない」ともある。 リポビタンDの場合、効能は「疲労回復、滋養強壮」で、｢疲労の予防｣は含まれない。CMで「疲れる前にあらかじめ ......
生物製剤はJ&Jの医薬品ビジネスを再起させるか？ Jay Siegel氏インタビュー
今後4年でアルツハイマー病治療薬で抗体医薬のbapineuzumab、関節リウマチ治療薬sirukumab、がん治療薬siltuximab、がん疼痛治療薬fluranumabなど6剤の発売を予定している。最近発売した自己免疫疾患治療薬Simponi（golimumab）、尋常性乾癬治療薬Stelara（ustekinumab） ......
腰椎椎間板ヘルニアを適応症とする「ＳＩ－６６０３」の日本における追加臨床試験実施に関するお知らせ
しかしながら、医薬品医療機器総合機構との協議を重ねた結果、現時点で得られているデータに加えて、追加の第III相臨床試験によるさらなるデータの集積が必要と判断しました。 生化学工業は、早期に追加の第III相臨床試験を実施することにより最短での日本における承認 ......
【インド経済】美容医薬品のボトックス、偏頭痛治療への使用も承認へ
米国の製薬大手アラガン・ファーマは8月9日、慢性偏頭痛を持つ成人の予防治療として「ボトックス（A型ボツリヌス菌毒素）」を使用することが、インド医薬品規制当局（DCGI）によって承認されたことを発表した。今後はシワ対策の美容医薬品として知られるボトックスが、 ......
FDA 組織再編で横断的組織新設
米食品医薬品局（FDA）は、医療関連製品管轄部局（センター）を横断して所管する「幹部職」を新設し、各センタートップへの報告システムを変更するなど組織再編を行う。医薬品、生物製剤、医療機器の各センター長は、従来、MargaretHamburg長官に報告していたが、今後、同 ......
DTC広告は消費者教育の機会 FDA Hamburg長官
米食品医薬品局（FDA）のMargaretHamburg長官は、7月25日、消費者団体PublicCitizen（PC）の幹部と会談、席上、医薬品のDTC（直接消費者向け）広告規制についてFDAの役割を見直す時期に来ているとの考えを示した。これは、PCのRobertWeissman会長が、Hamburg長官に、新薬 ......
大塚製薬の体外診WT1mRNA測定キット 骨髄異形成症候群で保険適用
大塚製薬は８月８日、現在急性骨髄性白血病の診断に用いられている体外診断用医薬品WT1mRNA測定キット「オーツカ」が、骨髄異形成症候群（MDS）にも８月１日から医療保険で使えるようなったと発表した。このキットは、末梢血から抽出したRNAを検体として、WT1mRNAの発現量 ......
クラシエ薬品、OTC医薬品の漢方処方「『クラシエ』漢方竹茹温胆湯エキス顆粒i」を発売
クラシエ薬品は、かぜやインフルエンザの回復期に熱が長引く症状などを改善する「『クラシエ』漢方竹茹温胆湯エキス顆粒i」を8月25日から全国の薬局、ドラッグストアで発売する。「『クラシエ』漢方竹茹温胆湯エキス顆粒i」はOTC医薬品業界初（日本医薬品集 一般薬 ......
クラシエ薬品、OTC医薬品の漢方処方「『クラシエ』漢方竹茹温胆湯 …
クラシエ薬品は、かぜやインフルエンザの回復期に熱が長引く症状などを改善する「『クラシエ』漢方竹茹温胆湯エキス顆粒i」を8月25日から全国の薬局、ドラッグストアで ......
【薬食審医薬品部会】レミケード一変など３件報告
アレルギー性結膜炎に対し、既存の０・１％製剤は１日４回の点眼が必要だったが、０・２％製剤は１日２回で済む。 ▽グレースビット錠50mg、同細粒10％（第一三共）： ......
医療機器、化粧品、医薬品等のヘルスケア製品、
メディカル・ライフサイエンス（医療機器・化粧品・医薬品等） ３．光学デバイス（TVや携帯電話用レンズ等） ６．デジタルイメージング（デジカメ・フォトブック等プリント） 2011年9月からはベースメイク市場にも参入。 今後、「アスタリフト」は、ますます人気商品 ......
2010年世界売上ランク 40億ドル以上は21製品 バイオ医薬品の成長目立つ
世界売上が40億ドル以上だったのは21製品で、09年に比べて１製品増えた。具体的には、ノバルティスの抗がん剤グリベックと武田薬品のARBブロプレスが新たに40億ドルを超える一方、米国特許切れを迎えたサノフィの低分子へパリン製剤ロベノックス（日本名クレキサン）が37 ......
EMA FDAの協力を得て薬剤関連PML研究を推進
欧州医薬品庁（EMA）は、7月25-26日にロンドンのEMA本部で、米FDA（食品医薬品局）の協力を得て、今後、薬剤によって誘発される薬剤関連PML(進行性多巣性白質脳症)の研究を推進、同患者を減らすための対策などを検討することを目的として、共通認識を醸成するため2日間 ......
