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先端分野の市場情報を提供する株式会社グローバル インフォメーション（神奈川県川崎市、代表取締役 社長：小野 悟）は、2010年9月13～16日 中国、上海にて開催されます、Terrapinn Pte Ltd主催国際会議・展示会「World Pharma Trials Asia 2010 (世界の医薬品治験： ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が開発、白血球分離法により、血液から患者の免疫細胞を採取、がんに対する免疫能を高める。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン)作動薬について、同剤の試験結果の分析から、同剤が糖尿病、心臓発作、脳卒中などの発症リスクをやや増大させる可能性が示唆されたとし、医療関係者・患者らに注意を喚起した。 ......
FDA 前立腺がん免疫細胞療法Provengeを承認
米食品医薬品局（FDA）は4月29日、進行前立腺がん患者に対する自己免疫細胞療法Provenge（sipuleucel-T）を同日付で承認したと発表した。Provengeは米Dendreon社が ......
FDA GnRH作動薬の有害事象で医療関係者、患者に注意喚起
米食品医薬品局（FDA）は5月3日、前立腺がん治療薬GnRH(ゴナドトロピン放出ホルモン) ... FDAは、医療関係者には、前立腺がん患者に同剤による施療決定の際はリスクの ......
「MegaOakSR for SaaS」が提供する機能
また、3月に発布された『保健医療情報分野の標準規格として認めるべき規格について』（医政発0331第1号）に基づき、標準コード（医薬品HOTコードマスター、ICD10対応標準病名マスター）の採用や、患者診療情報提供書および電子診療データ提供書に対応する。 ......
ケンコーコムの医薬品ネット販売規制に関する裁判、控訴を決定
健康食品や医薬品などをインターネットで販売するEコマースサイトを運営する、ケンコーコム株式会社(代表取締役：後藤玄利)は、薬事法施行規則等の一部を改正する省令に関して提起した訴訟に対して、2010年3月30日に東京地方裁判所において言い渡された判決（以下、「本 ......
アールテック・ウエノ(4573)は反発 レスキュラ点眼液製造に係る米FDAの許可取得を好材料視
レスキュラ点眼液(イソプロピルウノプロストン点眼液)の製造について米国食品医薬品局(FDA)によるcGMPへの適合性に関する審査を受け、三田工場にて米国向け点眼液を製造することについて認可を受けたと発表。 米国において医薬品(無菌製剤)の供給が可能となったことで将来 ......
抗がん剤「アービタックス」で因果関係否定できない死亡が2例
メルクセローノ社の抗がん剤「アービタックス注射液100mg」（抗EGFR抗体医薬）について直近約1年間（2008年9月19日－10年2月15日）で、因果関係が否定できない心不全が2例報告されており、いずれも死亡していたことが、厚生労働省がこのほど公表した「医薬品・医療機器等 ......
