強度はこんにゃくの500倍、98％「水」でできた新材料（3）
アクアマテリアル自体の安全性試験はまだこれからですが、内側の構造（ポリエチレングリコール）についてはFDA（食品医薬品局）の認可を受けており、体内に取り込まれても問題ありません。 ──ほぼ水ということは、さまざまな応用ができそうですね。 ......
アステラス製薬、米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社の買収完了に関するお知らせ
OSI Pharmaceuticals社は、がん及び糖尿病/肥満の領域において分子標的薬の創製、開発、商業化にフォーカスしている医薬品企業です。OSI Pharmaceuticals社は、同社が創製した世界でも有数のがん治療剤Tarceva(R)の製造・販売を通じてがん領域における米国事業基盤を既に ......
アボットジャパン、慢性特発性便秘症に対するルビプロストンの有意性を確認
日本国内では、従業員約２，２００人が医療用医薬品、栄養剤、医療機器、診断薬、診断機器、ビジョンケア製品の製造開発、ならびに販売とマーケティングに従事しており、東京、福井、千葉に拠点を置いています。アボット ジャパンのプレスリリースは、 www.abbott.co.jp ......
慢性特発性便秘症に対する、日本人患者でのルビプロストン第III相二重盲検試験（有効性確認試験）の終了
Sucampo Pharmaceuticals, Inc.（以下スキャンポ）は米国メリーランド州ベセスダ市を拠点とするバイオファーマシューティカルであり、プロストン技術を基盤とした医薬品の開発・商業化を目指しています。プロストンは体内で脂肪酸から酵素15-PGDHにより産生される物質で ......
FDA 抗RANKL阻害剤デノスマブを承認
米FDA（食品医薬品局）は６月２日、米アムジェンの抗RANKL（NFκB活性化受容体リガンド）阻害剤Prolia（デノスマブ）注射剤を骨折リスクのある閉経後骨粗鬆症治療薬として承認した。同剤の有効性・安全性は、60～91歳の閉経後女性7808例を対象としたプラセボ対照二重盲検 ......
【インテージグループ／ティー・エム マーケティング】 中国消費者の意識調査・CCSS～中国健康行動調査～
医療機関の受診理由に関して（MA：複数回答） 「OTC医薬品で症状が改善できなかった（35.4%）」「その症状が重大な病気でないか心配になった（34.1%）」「健康診断で異常を指摘された（34.1%）」がほぼ同じ回答率となり、より高い治療効果を求めて自己対応から医療機関の ......
ウォールストリート・ジャーナル紙ヘッドライン（8日付）
N: 株価, 企業情報, レポート)、医薬品の販促や戦略的買収などを通じ、新興市場での売り上げを今後５年間に倍増させる計画。 ★バンク・オブ・アメリカ(BAC.N: 株価, 企業情報, レポート)、２年前に買収した住宅専門金融会社のカントリーワイドが住宅差し押さえにあった数 ......
アステラス<4503.T>による米ＯＳＩ へのＴＯＢが終了、100％子会社へ
T: 株価, ニュース, レポート)は８日、米医薬品会社ＯＳＩファーマシューティカルズ(OSIP.O: 株価, 企業情報, レポート)への株式公開買い付け（ＴＯＢ）が終了したと発表した。合併手続きが終了次第、米持株会社アステラスＵＳホールディングの１００％子会社となる。 ......
韓国初、季節性インフルエンザワクチンを輸出
韓国の大手医薬品メーカー「緑十字」は、韓国で初めて季節性インフルエンザワクチンを輸出した。 同社は、世界保健機関（WHO）傘下機関の汎米保健機構（PAHO）に、600万ドル（約5億5000万円）相当の季節性インフルエンザワクチンを輸出したことを7日、明らかにした。 ......
ドラッグストアニュース
薬剤師が常駐し、OTC第1類医薬品も取り扱っているが、シフトの関係から販売時間帯が限られるため打ち出しが弱く、総じて、ＤｇＳとしての印象は薄くなっている。 4号店は、兵庫県明石市でのサテライト導入を予定しており、さらなる融合が進む見込みだ。 ......
イラン赤新月社、ガザ支援船団２隻を派遣へ
【カイロ鈴木眞吉】イランの赤十字に相当する赤新月社は６日、パレスチナ自治区ガザに、食料や医薬品などを積載した２隻の支援船団を今週中に送ることを決定した。 アラブ首長国連邦（ＵＡＥ）の衛星テレビ局アルアラビアが７日、国営イラン通信（IRＮＡ）からの報道 ......
ドライアイ新薬開発の課題解決のため、最高の頭脳が終結
何十人もの講師に加えて、FDA医薬品評価研究センター所長代理のWiley Chambers博士(MD)も、Dry Eye Summitでプレゼンテーションを行い、いくつかのパネルディスカッションに参加しました。「FDAが貴重なお時間を割いてくださり、重要な人材に参加いただいたことに感謝 ......
カナダ・オンタリオ州政府、ジェネリック医薬品の世界的企業に対する融資を発表 ～州政府、テバ・カナダ社の工場拡張プロジェクトに650万カナダドルを助成～
オンタリオ州政府は、世界最大のジェネリック医薬品企業テバ・カナダ社（本社：Teva Pharmaceutical Industries Limited、在イスラエル)が同州スタフビルで進める自社工場の拡張プロジェクトに関して、同社に対して650万カナダドルを助成することを発表いたします。 ......
【薬食審医薬品第一部会】骨粗鬆症治療薬「ビビアント」など了承
アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症）に伴うそう痒の小児用量を追加する。成人と同様に、７歳以上の小児で１回５mgを、朝と就寝前の１ ......
第２８８２号
パネリストは，近藤達也氏〔医薬品医療機器総合機構（PMDA）〕，森嶌治人氏（オリンパスメディカルシステムズ／日本医療器材工業会），北野正剛氏（大分大），上村直実 ......
明日の注目材料／東栄住宅、ＳＵＭＣＯ、ナトコなど
4日、ＬＴＴバイオ <4566>は、薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会より、同社にて開発中の「PC-SOD：一般名 ミジスマーゼ（遺伝子組換え）」を希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定することが了承されたと発表した。 4日、インスペック <6656>は、10年4月期通期 ......
より子、シンプルで力強いピアノ弾き語り盤をケータイ通販
アルバムには、ライブの空気をそのまま閉じ込めた、シンプルながら力強く繊細なピアノ曲を全12曲収録。なお、この作品の売上の一部はNPO法人「ゴールドリボン・ネットワーク」を通して、小児がんの啓発や治療率の向上のために役立てられる。...
年2回投与の骨粗鬆症治療薬が米国で承認取得
米アムジェン社は6月1日、年2回皮下注射投与のRANKリガンド阻害薬Prolia（成分名＝デノスマブ）が、骨折リスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症治療薬として、米食品医薬品局（FDA）の承認を取得したと発表した。 Proliaは、世界で初めて承認された破骨細胞の活性化に関係 ......
ケンコーコム シンガポール、「Natrol」社製品ほか、アメリカのサプリメント販売を開始
健康食品や医薬品などをインターネットで販売するEコマース（以下ＥＣ）事業を手がけるケンコーコム株式会社(代表取締役：後藤玄利)の、ＥＣ事業におけるアジア市場向け拠点である子会社Kenko.com Singapore Pte. Ltd. が運営するECサイト「Kenko.com ......
【レポート販売】「2009-10年版 医薬品開発戦略分析総合調査 第2巻 〈準大手・兼業企業編〉」
大手医薬品企業に続きM&Aやグループ再編進む。 株式会社クロス・マーケティングは、国内130万人超の大規模モニターを軸に、生活者の「生」の声を、主にインターネットを活用して収集するマーケティングリサーチ会社です。 生活者の嗜好の多様化や、商品サイクルの短期化に ......
