興和、サプリメント「KOWA Happiness Direct」の通信販売事業を開始
興和の医薬品事業では、医療用医薬品の販売や医療現場で未だに満たされていない医療ニーズに応えるべく、新薬の研究開発を行うとともに、OTC医薬品やヘルスケア製品を提供することで、セルフメディケーション（自分自身の健康に責任を持ち、軽度な身体の不調は自分で ......
【厚生省】「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295発出
【厚生省】「医薬品・医療機器等安全性情報」No.295発出. 読了時間：約 2分31秒 2012年11月06日 AM09:13. このエントリーをはてなブックマークに追加. ブルーレターが配布された「デノスマブ」について. 紹介厚生労働省は、2012年10月31日に、「医薬品・医療機器等安全性 ......
【厚労省薬食審医薬品第二部会】アフィニトールの適応追加
薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会は10月31日、ノバルティスファーマの抗癌剤「アフィニトール」について、結節性硬化症（TSC）の適応追加を審議し、了承した。また、持田製薬と富士製薬工業が共同開発を進めていた遺伝子組み換えヒト顆粒球コロニー刺激因子（G‐CSF） ......
10月29日にバイエル ヘルスケア社が発表バイエル ヘルスケア社は同日、米国食品医薬品局（以下、FDA）が経口マルチキナーゼ阻害剤Stivarga®錠について、他の …
同剤は最近、既存の治療法施行後の転移性大腸癌の治療薬として、FDAに承認された。 （この画像はイメージです）. FDAは、治療法の進歩が見込まれたり、適切な治療法がない領域に新たな治療法を提供したりする薬剤を優先審査に指定する。FDAは処方薬ユーザーフィー法 ......
FDAがバイエルのStivarga（R）-レゴラフェニブ錠を消化管間質腫瘍の承認申請を優先審査指定
バイエル ヘルスケア社は同日、米国食品医薬品局（以下、FDA）が経口マルチキナーゼ阻害剤Stivarga®錠について、他のキナーゼ阻害剤による治療で病勢進行が認められた切除不能または転移性の消化管間質腫瘍（以下、GIST）の適応症で2012年8月末の承認申請を優先 ......
閉経後骨粗鬆症治療薬「エビスタ(R)錠60mg」に関する日本イーライリリーと中外製薬の販売提携終了について
日本イーライリリー株式会社について日本イーライリリー株式会社は、イーライリリー・アンド・カンパニーの子会社で、革新的な医薬品の輸入・開発・製造・販売を通じて日本の医療に貢献しています。統合失調症、うつ、双極性障害、注意欠陥・多動性障害（AD/HD）、がん（非小 ......
リニカル(2183) 上ブレ濃厚
CRO(医薬品開発業務受託)事業をコアビジネスに、CSO(医薬品販売支援)事業の育成にも注力する同社の業績が好調に推移。大手製薬会社の新薬開発競争の活発化を追い風に、がん領域や中枢神経系領域を中心に臨床試験受託業務が想定以上に増加しており、通期では ......
発信者視点ではなく受け手視点での情報発信／小槻 博文
日本最大級の病院検索サイト、医薬品検索サイト、医療情報サイトなどを運営するほか、主要なポータルサイトや製薬会社にデータ供給するなど、健康・医療分野の広告メディア事業ならびにマーケティング事業を展開する株式会社QLife（キューライフ）。 従来創業者である山内 ......
【新製品】抗アレルギー成分配合第１類点眼薬を新発売 興和
興和は、アレルギー専用点眼薬「アイフリーコーワAL」（第１類医薬品）を、１日より新発売した。医療用抗アレルギー成分の「アシタザノラスト水和物」を、日本で初めて ......
最新の薬品データと豊富な薬品画像を収録した薬品検索ソフト「くすり55検索2013」リリースのお知らせ
サービスURL：
■ソフト概要■
◎病院で使用されている保険薬のほぼ全データが検索できる！！（内用・外用薬）
◎後発品（ジェネリック医薬品）の薬価が検索できるので経済的！！
◎豊富な薬品画像がついていてわかりやすい！！（収録薬品の90％以上に薬品画像つき）
◎「くすりの説明」や「...
興和、アシタザノラスト水和物をスイッチOTC化したアレルギー専用点眼 …
興和は、医療用抗アレルギー成分のアシタザノラスト水和物を、日本で初めてスイッチOTC化したアレルギー専用点眼薬「アイフリー コーワAL」（第1類医薬品）を11月1日 ......
業界一体で「第１類」育成に期待
先頃開かれた厚生労働省の薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会で、持田製薬が製造販売する高脂血症治療薬「エパデール」（一般名：イコサペント酸エチル、EPA）のスイッチOTC化が了承された。これまでいくたびか、スイッチ化へチャレンジした関係者にとっては、まずは ......
大正製薬がエパデールの発売を発表大正製薬は2013年に高脂血症を治療することができる一般用医薬品を発売することを発表したと日経新聞が報じた。
エパデール」は医療用医薬品の成分を使用したスイッチOTC薬になる。高脂血症というのは生活習慣病の一種になるのだが、この分野では初めてのスイッチ製品ということになる。 厚生労働省は審議会の専門部会で、エパデールを大衆薬に転用するということを了承した。今年中 ......
大正製薬が「エパデール」のスイッチ大衆薬を発売
大正製薬は2013年に高脂血症を治療することができる一般用医薬品を発売することを発表したと日経新聞が報じた。 発売されるのは中堅の製薬会社の持田製薬が開発した、高脂血症治療薬「エパデール」である。 「エパデール」は医療用医薬品の成分を使用したスイッチOTC薬 ......
新しい経口薬TTP488がアルツハイマー病患者における疾患修飾に有望
トランステック・ファーマは、中枢神経系疾患、糖尿病、肥満、心血管疾患、炎症、がんなどの広範なヒト疾患について、それらの治療に使用する臨床・前臨床段階の低分子医薬品候補のパイプラインを保有しています。当社に関する詳細についてはhttp://www.ttpharma.comをご覧 ......
ミャンマーの和平のプロセスを日本に監視してほしい 少数民族武装勢力の訴え1/2
日本財団がミャンマーの少数民族に対し、食糧や医薬品など300万米ドルをかけて緊急支援を行うことを決定し、2012年10月18日、支援物資の内容や輸送方法、実施時期などについて話し合う東京会議を開催した。この日、統一民族連邦評議会（以下、UNFC）に加盟する ......
ランマーク，コートロシン，リボスチンの重要な副作用が追加
厚生労働省は昨日（10月31日）発行の医薬品・医療機器等安全性情報No. 295において，デノスマブ（商品名ランマーク），テトラコサクチド酢酸塩（コートロシン），レボカバスチン（商品名リボスチンなど）点眼液・点鼻薬の重要な副作用等に関する情報を発表。いずれも9月に添付 ......
武田薬品、米子会社のジェネリック事業売却
武田薬品が、米子会社の”URLファーマ”における ジェネリック(後発医薬品)事業売却にむけて、複数の企業と交渉を行っている模様である。複数のメディアが報じた。 ジェネリック事業は欧米では製薬大手も多く手がけており、競争が激化している。今後、武田薬品は同事業での ......
持田製薬 エパデール３度目の審議で一般医薬品承認
持田製薬の高脂血症治療薬「エパデール」のスイッチOTC薬が、１０月１７日の厚生労働省の薬事・食品衛生審議会一般用医薬品部会で承認された。 ※スイッチOTC＝医療用医薬品から一般用医薬品への転用をいう。 （この写真はイメージです）. 同医薬品は、２００９年７月に ......
中所得国のバイオ医薬革新のカギは一貫した長期政策 IFPMAリポート
【ジュネーブ2012年10月31日】中所得国のバイオ医薬品革新に関する中立的な研究がジュネーブでの第26回国際製薬団体連合会（International Federation of pharmaceutical Manufacturers and Associations、IFPMA）会議で発表された。このリポートはバイオ医薬品の革新 ......
