最終更新時刻:2011年12月27日(火)15時26分


国境なき医師団(MSF)日本国境なき医師団(MSF)日本

このような安価な医薬品の供給が遮断されれば、数百万人の患者に壊滅的な影響を及ぼすことになる。 MSFの必須医薬品キャンペーン政策責任者、ミシェル・チャイルズは語る。「欧州委員会は明らかに、あらゆる機会をとらえて途上国への安価なジェネリック薬の供給を止めよう ......

佐藤製薬、歯肉炎・歯槽膿漏治療薬「アセスシリーズ」森泉出演TVCMを公開佐藤製薬、歯肉炎・歯槽膿漏治療薬「アセスシリーズ」森泉出演TVCMを公開

同シリーズは、「アセス」をはじめ、さわやかなミント味の「アセス L」、ビタミンEを配合したフルーツミント味の「アセス E」、医薬品のマウスウォッシュ「アセスメディクリーン」、コンパクトで携帯に便利なマウスウォッシュ「アセス液」、体の内側からケアする ......

アステラス製薬、米国アラヴィタ社の腎移植後臓器機能障害予防薬Diannexinに関するオプション契約締結のお知らせアステラス製薬、米国アラヴィタ社の腎移植後臓器機能障害予防薬Diannexinに関するオプション契約締結のお知らせ

Tokyo, Nov 1, 2010 - (JCN Newswire) - アステラス製薬株式会社(TSE:4503)は、10月30日に、米国のバイオ医薬品会社アラヴィタ社(英名:Alavita Pharmaceuticals, Inc.、本社:カリフォルニア州マウンテンビュー、執行会長:Gordon Ringold)と、同社の腎移植後の臓器機能 ......

薬食審・第一部会 経口配合剤 単剤承認1年以上たたないと承認せず薬食審・第一部会 経口配合剤 単剤承認1年以上たたないと承認せず

シュアポスト錠0.25mg、同錠0.5mg(レパグリニド、大日本住友製薬):速効型インスリン分泌促進薬。2型糖尿病における食後血糖推移の改善を効能・効果とする新有効成分含有医薬品。再審査期間8年。 ▽追加効能「片頭痛」。製品名はデパケン(成分名:バルプロ酸 ......

医師や治験関係者の個人情報含むPCが盗難 – スギメディカル関連会社医師や治験関係者の個人情報含むPCが盗難 – スギメディカル関連会社

医薬品の治験業務のサポートを提供するスギメディカルリサーチは、医師や治験関係者の個人情報が保存された業務用PCが盗難に遭ったと発表した。 10月21日未明、従業員が自宅駐車場に駐車した車内にPCや書類が入った鞄を置いたまま帰宅したところ、車上荒らしに遭ったもの ......

「COP10」最終日 生物資源利益配分決める「名古屋議定書」議長案提示も採択は不透明「COP10」最終日 生物資源利益配分決める「名古屋議定書」議長案提示も採択は不透明

COP10では、途上国の生物資源から医薬品などを開発した場合の利益配分を定める名古屋議定書をめぐって、先進国と途上国が対立を続けてきた。 29日朝、松本環境相が提示した議長案では、主な対立点だった議定書適用の時期について、途上国側が求めていた植民地時代まで ......

ケンコーコム、「2010 CRMベストプラクティス賞」を受賞ケンコーコム、「2010 CRMベストプラクティス賞」を受賞

健康食品や医薬品などをインターネットで販売するEコマース(以下、EC)サイトを運営するケンコーコム株式会社(代表取締役:後藤玄利)は、このたび一般社団法人 CRM協議会(※)が主催する、「CRM ベストプラクティス賞」プログラムにおいて、「2010 CRMベストプラクティス ......

B型肝炎ウイルスゲノタイプ判定キット「イムニス(R)HBVゲノタイプEIA」のB型肝炎ウイルスゲノタイプ判定キット「イムニス(R)HBVゲノタイプEIA」の

株式会社特殊免疫研究所(所在地:東京都文京区、代表取締役社長:伊藤 行夫)は、B型肝炎ウイルス(HBV)の遺伝子型(ゲノタイプ, genotype)を判定可能な国内初の体外診断用医薬品「イムニス(R)HBVゲノタイプEIA」の製造販売承認を、2010年10月21日付で取得しました。2010年12 ......

大日本住友製薬(4506) 統合失調症治療薬が米国で承認。(シティグループ証券)大日本住友製薬(4506) 統合失調症治療薬が米国で承認。(シティグループ証券)

大日本住友製薬(4506)は10月29日に、米FDA(食品医薬品局)に申請中だった、統合失調症治療薬LATUDA(一般名ルラシドン)について、現地時間28日付けで承認を取得したと発表した。 30日がFDA の回答期限だったが、2日早い回答だった。 シティグループ証券では想定通りとは ......

米ジェンザイム の敵対的買収、条件変更は不要=仏サノフィ米ジェンザイム の敵対的買収、条件変更は不要=仏サノフィ

PA: 株価, 企業情報, レポート)は28日、米バイオ医薬品会社ジェンザイム(GENZ.O: 株価, 企業情報, レポート)の敵対的買収計画について、買収条件を変更する必要はないとあらためて表明した。 サノフィは1株69ドル(総額185億ドル)でジェンザイムの敵対的買収を ......

DKSHのヘルスケア事業部門がアジアの流通センターでSGS(ソシエテ・ジェネラル・ド・サーベイランス)から17の国際品質認証を取得DKSHのヘルスケア事業部門がアジアの流通センターでSGS(ソシエテ・ジェネラル・ド・サーベイランス)から17の国際品質認証を取得

DKSHのヘルスケア事業部門はアジアの医薬品・ヘルスケア流通センターで17の品質認証を取得。これにより、アジアを中心にマーケットエクスパンションサービスを提供する世界一流企業としての地位をさらに強化 台湾・台北--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ)-- 台北で行 ......

2010年第3四半期業績発表 見通しを上回る業績を達成 1希薄株当り利益は1.01ドル2010年第3四半期業績発表 見通しを上回る業績を達成 1希薄株当り利益は1.01ドル

経静脈栄養製品を含む輸液製剤や特定の後発医薬品、麻酔製品の成長、および注入ポンプ「Sigma SPECTRUM」の売上が好業績を牽引しました。透析製品事業の売上は、米国、中南米、およびアジアにおける腹膜透析患者の継続的な増加により、3% (為替の影響を除外した場合 ......

中国株(午前):上海総合指数、続落-江西銅業など資源株が安い中国株(午前):上海総合指数、続落-江西銅業など資源株が安い

利益見通しに比べて最近の株価上昇が行き過ぎとの見方から資源株が下げ、需要見通し改善に伴う医薬品、不動産株の上昇が打ち消された。 中国最大の産銅会社、江西銅業(600362 CH)は1.5%安。同社の株価は7月以降、2倍余りに上昇している。中国2位の石油会社ペトロ ......

違法OL医薬品販売を排除へ(カードBizと僕の勝手気ままログ)違法OL医薬品販売を排除へ(カードBizと僕の勝手気ままログ)

1日に何通も違法医薬品販売のジャンクメールが届く。そのほとんどが精力増強剤だ。これらは詐欺的なものだが、オンラインファーマシーのなかには、違法な医薬品を販売するところも多い。 これらを排除するため、VisaとVisaヨーロッパは、違法なオンライン医薬品販売を ......

タカラバイオ<4974>、抗癌剤事業をエムズサイエンスより買収タカラバイオ<4974>、抗癌剤事業をエムズサイエンスより買収

遺伝子研究用試薬、理化学機器販売のタカラバイオは、医薬品開発のエムズサイエンスより、抗がん剤「腫瘍溶解性ウイルスHF10」に関する事業を買収する(化学業界のM&A)。 タカラバイオは、遺伝子治療の事業化に積極的に取り組んでおり、すでに米国において第Ⅰ相臨床試験 ......

協和発酵キリン<4151.T>、協和発酵ケミカルを日本産業パートナーズに売却へ協和発酵キリン<4151.T>、協和発酵ケミカルを日本産業パートナーズに売却へ

T: 株価, ニュース, レポート)は22日、連結子会社である協和発酵ケミカルを事業再編目的のファンドを管理運営する日本産業パートナーズ(東京都千代田区)に売却することで基本合意したと発表した。 協和発酵キリンは、経営資源を効率的に医療用医薬品事業に集中させ、 ......

そーせいグループ(4565)はSTOP高に張り付く ノバルティスによる導出品の上市時期発表で収益先行き期待高まるそーせいグループ(4565)はSTOP高に張り付く ノバルティスによる導出品の上市時期発表で収益先行き期待高まる

スイスの医薬品大手ノバルティスが第3四半期決算説明会において、そーせいグループの導出品「NVA237」と、「QVA149」の上市時期について発表したことが手掛かり材料に。 ノバルティスは「NVA237」は2012年に、「QVA149」は2013年の上市を見込んでいると発表。 ......

第一三共、米国でのレボフロサキシン特許係争で勝訴確定第一三共、米国でのレボフロサキシン特許係争で勝訴確定

この特許係争は、インドの後発薬企業ルピン社が、同社のレボフロキサシン米国特許(特許番号 5053407)の特許期間延長が無効であるとして、その後発医薬品を米国食品医薬品局(FDA) に申請したことから、同社と米国でのレボフロキサシン販売企業が、ルピン社とその米 ......

米当局、仏サノフィ によるジェンザイム 買収計画を承認米当局、仏サノフィ によるジェンザイム 買収計画を承認

PA: 株価, 企業情報, レポート)は20日、米バイオ医薬品会社ジェンザイム(GENZ.O: 株価, 企業情報, レポート)の買収計画について、米連邦取引委員会(FTC)の承認を得たことを明らかにした。 サノフィによると、1976年ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法 ......

米国でヒトES細胞を用いた初めての臨床試験を実施米国でヒトES細胞を用いた初めての臨床試験を実施

昨年(2009年)の米国食品医薬品局(FDA)の承認後、初めてのヒト胚性幹細胞(ES細胞)を用いた臨床試験が米シェパードShepherdセンター(アトランタ)で行われた。患者は脊髄損傷による部分麻痺があり、治癒をもたらす可能性のある細胞を何百万個も含んだ注射を受けた。 ......

twitterでもつぶやいています。

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