FDAがバイエルのStivarga（R）-レゴラフェニブ錠を消化管間質腫瘍の承認申請を優先審査指定
バイエル ヘルスケア社は同日、米国食品医薬品局（以下、FDA）が経口マルチキナーゼ阻害剤Stivarga®錠について、他のキナーゼ阻害剤による治療で病勢進行が認められた切除不能または転移性の消化管間質腫瘍（以下、GIST）の適応症で2012年8月末の承認申請を優先 ... 続きは...
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