EMA FDAの協力を得て薬剤関連PML研究を推進
欧州医薬品庁(EMA)は、7月25-26日にロンドンのEMA本部で、米FDA(食品医薬品局)の協力を得て、今後、薬剤によって誘発される薬剤関連PML(進行性多巣性白質脳症)の研究を推進、同患者を減らすための対策などを検討することを目的として、共通認識を醸成するため2日間 ... 続きは...
欧州医薬品庁(EMA)は、7月25-26日にロンドンのEMA本部で、米FDA(食品医薬品局)の協力を得て、今後、薬剤によって誘発される薬剤関連PML(進行性多巣性白質脳症)の研究を推進、同患者を減らすための対策などを検討することを目的として、共通認識を醸成するため2日間 ... 続きは...