最終更新時刻:2011年6月24日(金)11時18分


アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し

アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し


アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し

欧州医薬品庁(EMA)は23日(現地時間)、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス(一般名・ピオグリタゾン、武田薬品)服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ... 続きは...

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