アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁(EMA)は23日(現地時間)、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス(一般名・ピオグリタゾン、武田薬品)服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ... 続きは...
アクトスの膀胱がんリスク問題でEMA 最終判断を7月に持ち越し
欧州医薬品庁(EMA)は23日(現地時間)、チアゾリジン系経口糖尿病治療薬・アクトス(一般名・ピオグリタゾン、武田薬品)服用による膀胱癌発生リスクの評価について、最終判断を7月に持ち越すとの声明を発表した。 アクトスについては6月9日、フランス保健製品衛生安全 ... 続きは...