バイオトロニックがTOCCASTAR臨床試験に対するFDAのIDE承認取得と、最初の患者組み入れでEndosenseを祝福
バイオトロニックがTOCCASTAR臨床試験に対するFDAのIDE承認取得と、最初の患者組み入れでEndosenseを祝福
ベルリン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- バイオトロニック欧州合資会社は、心房細動(AF)治療のための新技術TactiCathの市販前承認(PMA)取得に向けた事業で、2つの重要なマイルストーンが達成されたことをここに強調して発表します。FDAのIDE(治験医療機器 ... 続きは...