アボットの治験機器 MitraClip® システム、心臓弁閉鎖不全症の主要要因の治療に対する安全性を実証

EVEREST II試験において、30日経過観察時点におけるMitraClip群の主要有害事象発生率は、FMR群とDMR群のサブグループと同様の結果が得られ （FMR群8.2%、 DMR群8.1%）、また外科手術群（42.6%）よりも低い傾向が見られました。また、MitraClipシステムはFMR群、DMR群及び ...　続きは...