2012年1月18日、経口選択的直接作用型第Xa因子（FXa）阻害薬のリバーロキサバン（商品名イグザレルト錠10mg、同錠15mg）が製造承認を取得した。適応は「非弁膜症性心房細動患者における虚血性脳卒中及び全身性塞栓症の発症抑制」で、用法・用量は「成人1日1回15mg、食後投与。なお、腎障害の患者には腎機能の程度により1日1回10mgに減量する」となっている。