1日1回服用のプラミペキソール徐放製剤
2011年4月22日、パーキンソン病治療薬のプラミペキソール塩酸塩水和物の徐放製剤(商品名ミラペックスLA錠0.375mg、同LA錠1.5mg)が製造承認を取得した。適応は「パーキンソン病」で、1日1回食後に経口投与する。標準維持量は1.5〜4.5mg/日であるが、1日量0.375mgから始めて経過を見ながら維持量まで漸増していく。なおプラミペキソール製剤は、速放錠(商品名ビ・シフロール)が2003年に承認され、臨床で使用されている。 続きは...
2011年4月22日、パーキンソン病治療薬のプラミペキソール塩酸塩水和物の徐放製剤(商品名ミラペックスLA錠0.375mg、同LA錠1.5mg)が製造承認を取得した。適応は「パーキンソン病」で、1日1回食後に経口投与する。標準維持量は1.5〜4.5mg/日であるが、1日量0.375mgから始めて経過を見ながら維持量まで漸増していく。なおプラミペキソール製剤は、速放錠(商品名ビ・シフロール)が2003年に承認され、臨床で使用されている。 続きは...