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腫瘍分野の新たなグローバルリーダーを目指し、大鵬薬品が8種類の …
日本で実施されたTAS-102の第2相試験では、転移性大腸がん患者における全生存の改善が示されました。大鵬薬品は、この第2相試験から得た心強い結果を受け、期間15カ月 …
...新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果が
また、治療関連死は認められず、最も高頻度に認められたCTCAEｸﾞﾚｰﾄﾞ3以上の薬物有害反応は好中球減少であり、下痢や倦怠感、悪心などは10%以下でした。なお、本治験の臨床第Ⅱ相試験の結果は、第9回 日本臨床腫瘍学会学術集会（2011年）で報告されました。
...新規抗悪性腫瘍剤「TAS-102」グローバル臨床第Ⅲ相試験開始について
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、社長：小林 将之）は、新規代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤（配合）「TAS-102」に関して、標準治療不応な進行再発結腸・直腸がん 患者を …
...大鵬薬品が新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第II相試験結果を発表
大鵬薬品工業（東京都千代田区）は22日、同社が開発を進める新規ヌクレオシド系抗悪性腫瘍薬「TAS-102」に関する臨床第II相試験の結果が、第9回日本臨床腫瘍学会学術集会（横浜）において公にされたと発表した。標準治療不応な進行再発結腸・直腸がん患者に対し生存期間を …
...新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第Ⅱ相試験結果を発表－標準治療不応な進行再発大腸がん患者に対し生存期間を有意に延長－
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、社長：宇佐美 通）が開発を進める新規ヌクレオシド系抗悪性腫瘍薬「TAS-102」に関して、標準治療不応な進行再発結腸・直腸がん患者を対象とした臨床第Ⅱ相試験の結果が、第9回 日本臨床腫瘍学会学術集会（横浜）において発表されました …
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