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武田薬品 FDA承認審査中の「SYR-322」 安全性追加データ必要に
武田薬品は４月26日、米国FDAが承認審査中の新規２型糖尿病治療薬「SYR-322」（一般名：アログリプチン）と同剤とアクトスの配合剤の審査結果通知を米国時間の25日に受領し、FDAから追加データの提出を求められたと発表した。 同社によると、求められたのは安全性に関する …
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武田薬品は４月26日、米国FDAが承認審査中の新規２型糖尿病治療薬「SYR-322」（一般名：アログリプチン）と同剤とアクトスの配合剤の審査結果通知を米国時間の25日に受領し、FDAから追加データの提出を求められたと発表した。 同社によると、求められたのは安全性に関する …
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