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京大ら、ES細胞に筋萎縮性側索硬化症を過剰発現させた疾患モデル細胞を作成
ALSは運動神経細胞が選択的に影響を受け、機能を喪失していく神経変性疾患の1つだが、根本的な治療法、予防薬がないのが現状だ。ALS患者の約10%が遺伝する家族性ALSで、その内の約20%が「スーパーオキシドディスムターゼ1(SOD1)」の変異が原因とされている。
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ALSは運動神経細胞が選択的に影響を受け、機能を喪失していく神経変性疾患の1つだが、根本的な治療法、予防薬がないのが現状だ。ALS患者の約10%が遺伝する家族性ALSで、その内の約20%が「スーパーオキシドディスムターゼ1(SOD1)」の変異が原因とされている。
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