23日、メディシノバ <4875> [JQ]が喘息急性発作の治療薬候補「MN-221」の米国でのフェーズ2(第2相)臨床試験の結果を発表し、主要な評価項目としていた投与から3時間後の呼吸機能の改善で明確な治療効果を確認できなかったとしたことが嫌気された。
...ベンチャーのメディシノバは10月14日、喘息の急性発作、COPD(慢性閉塞性肺疾患)などの治療薬として開発を進めている「MN-221」について、 キッセイ薬品と臨床試験を一部共同で実施する契約を締結したと発表した。これによりメディシノバは、MN-221 のCOPD での …
...【中証網】 浙江医薬(600216)の公告によると、北京美福潤公司は米メディシノバ社(MediciNova)との合弁により「浙江森邁医薬生物技術有限公司」を設立し、メディシノバ社の革新型化合物「MN-221」の… ご覧頂いている記事は、有料購読記事となります。 …
...気管支ぜんそくの急性発作治療薬「MN−221」開発・販売を目的として、中国現地企業と合弁会社を設立する契約を締結したことが手掛かり材料に。 今回の契約締結によって中国・商務部による最終的な承認手続き完了が可能となり、合弁会社は同薬の臨床試験を開始すたるため …
...何百万人といわれる喘息の急性発作患者を抱える巨大市場において、気管支ぜんそく治療薬「MN-221」の開発を進めて上市と販売を目指す計画で、業績寄与への期待感が高まっている。 JQスタンダードFのメディシノバ・インク(4875)の株価は14時20分現在、364円で特別買い …
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